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Gravidez na adolescência [PDF]

open access: yes, 2013
Este objeto inicia apontando como desanimador o resultado dos programas de prevenção da gravidez na adolescência devido ao pouco conhecimento dos reais motivos que levam a adolescente a ficar grávida. Aborda a necessidade de maior compreensão do problema
Cardoso, Jane   +2 more
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Esophageal Atresia: A Challenge from Prenatal Diagnosis to Surgical Treatment [PDF]

open access: yes, 2016
A atrésia esofágica é a anomalia congénita mais comum do desenvolvimento do esófago, caracterizando-se por uma disrupção da sua continuidade, com uma prevalência de cerca de 1 em cada 2500 a 4500 nados vivos.
Barroso, Catarina   +3 more
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Diagnósticos de enfermagem em consultas de pré-natal em uma unidade básica de saúde de Teresina-PE

open access: yesRevista Gestão & Saúde, 2015
Introdução: O pré-natal deve conter um conjunto de ações individuais e coletivas, onde se faz necessário à utilização de um instrumento metodológico, denominado processo de enfermagem, de responsabilidade do enfermeiro.
Kleiton Richard da Silva Araujo   +4 more
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FATORES ASSOCIADOS AOS DESFECHOS DESFAVORÁVEIS DA SÍFILIS NA GESTAÇÃO

open access: yesArquivos de Ciências da Saúde da UNIPAR
O objetivo do estudo foi estimar a frequência de desfechos desfavoráveis da sífilis materna e verificar os fatores associados à ocorrência deles. Estudo transversal, retrospectivo, com componentes descritivos e analíticos realizado em duas maternidades
Ana Paula Ferreira Holzmann   +6 more
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Diagnóstico pré-natal das genodermatoses Prenatal diagnosis of genodermatoses

open access: yesAnais Brasileiros de Dermatologia, 2007
O diagnóstico pré-natal está indicado para algumas genodermatoses graves, como a epidermólise bolhosa distrófica recessiva e a epidermólise bolhosa juncional. A biópsia de pele fetal foi introduzida em 1980, mas não pode ser realizada antes da 15a semana
Maria Carolina de Abreu Sampaio   +2 more
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Robinow Syndrome and otorhinolaryngoly - A case report [PDF]

open access: yes, 2015
A Síndrome de Robinow é uma doença genética rara, com menos de 200 casos registados no mundo. Caracteriza-se pelo encurtamento mesomélico dos membros, baixa estatura, hipoplasia genital externa e uma fácies fetal.
Almeida-Sousa, C.   +4 more
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Molybdenum Cofactor Deficiency. A Differential Diagnosis in a Newborn with Seizures [PDF]

open access: yes, 2001
Descrevemos um lactente com doença neurológica grave caracterizada por convulsões mioclónicas e tónicas, com início no período neonatal, refractárias a vários anticonvulsivantes, assim como, tetraparésia espástica.
Calado, E, Ferreira, AC, Sequeira, S
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Oportunidades perdidas de diagnóstico de toxoplasmose congênita em recém-nascidos no Hospital Universitário/UFSC [PDF]

open access: yes, 2011
Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina. Curso de Medicina.
Galassi, Stephanie Christine
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Conjoined twins: an experience of a tertiary hospital in Southeast Brazil [PDF]

open access: yes, 2010
OBJETIVO: analisar a ocorrência de gemelaridade conjugada em um hospital universitário de referência terciária em perinatologia durante 25 anos (janeiro de 1982 e janeiro de 2007) e descrever a separação bem sucedida de um dos pares.
BEREZOWSKI, Aderson Tadeu   +6 more
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Válvula de uretra anterior Anterior urethral valves

open access: yesJornal de Pediatria, 2003
Objetivo: apresentar os aspectos clínicos, diagnósticos e terapêuticos de pacientes portadores de válvula da uretra anterior. Descrição: em dois neonatos, o diagnóstico presuntivo de patologia obstrutiva do trato urinário foi sugerido pela ultra ...
Silvio Tucci Jr.   +5 more
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