Results 31 to 40 of about 467 (109)

Diffüz İdiyopatik İskelet Hiperostozu hastalığına bağlı disfaji

open access: yesSiSli Etfal Hastanesi Tip Bulteni / The Medical Bulletin of Sisli Hospital, 2014
OZET: Diffuz Idiyopatik Iskelet Hiperostozu hastaligina bagli disfaji Diffuz Idiyopatik Iskelet Hiperosteozu omurganin anterior longitudinal ligamenti ve cesitli ekstras- pinal ligamentlerin ossifikasyonu ile karakterize etyolojisi belinmeyen bir hastaliktir. Servikal tutu- lumda cesitli klinik bulgular ortaya cikar.
Aslı Çalışkan, Yeşim Gökçe Kutsal
openaire   +1 more source

Baş Boyun Kanser Cerrahisi Uygulanmış Hastalarda Yutma Terapisinin Yutma Bozukluğu Şiddeti ve Yaşam Kalitesi Düzeyine Olan Etkisinin Belirlenmesi

open access: yesDil, Konuşma ve Yutma Araştırmaları Dergisi, 2020
Amaç:Bu çalışmada baş ve boyun kanser cerrahisi görmüş hastalarda yutma terapisinin, yutma bozukluğu şiddetine ve yaşam kalitesine ve beslenme biçimine olan etkisinin belirlenmesi amaçlanmıştır.Yöntem:Baş ve boyun kanser cerrahisi görmüş
Serkan Bengisu, Zehra Turan
doaj  

NEUROLEPTIC-INDUCED PHARYNGEAL DYSTONIA OCCURING AT A CONVERSION DISORDER BACKGROUND: A CASE REPORT

open access: yesPsychiatry and Clinical Psychopharmacology, 2021
Globus hystericus is a sensation of a lump in the throat, and occurs in common emotional states such as sadness, grief and mourning. This clinical picture has been often classified as a conversion disorder, and rarely presents it self in life ...
Şakir Özen, Zekeriya Arıcıoğulları
doaj  

Yenidoğan Yoğun Bakım Hemşirelerinin Dil ve Konuşma Terapistinin Rolü Hakkındaki Farkındalık Düzeyinin Belirlenmesi [PDF]

open access: yes, 2021
Amaç: Yenidoğan yoğun bakım ünitesinde multidisipliner ekip içerisinde yer alan dil ve konuşma terapisti, bebeklerin yutma, beslenme ve geleceğe yönelik iletişim konularında etkin rol oynar.
Ayhan Çağlayan   +3 more
core   +1 more source

Aspirasyon riskli olguların yutma bozukluğu tarama kontrol listesi ile değerlendirilmeleri [PDF]

open access: yes, 2006
Tez (yüksek lisans) - Anadolu ÜniversitesiAnadolu Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Dil ve Konuşma Terapistliği Anabilim DalıKayıt no: 346154Bu tezde, yutma bozukluğu düşünülen hastalarda, aspirasyon pnömonisi riskini belirlemede 'Yutma Bozukluğu
Cerah, Soner
core  

Eozinofilik özofajitlerin klinik izlemi, epidemiyolojisi ve uygulanan tedavilerin değerlendirilmesi [PDF]

open access: yes, 2022
Eozinofilik özofajit (EoE), özefagusta işlev bozukluğuna neden olan eozinofilik inflamasyon ile karakterize kronik immün aracılı bir hastalıktır.
Yayla Korkmaz, Esra
core  

Disfaji Rehabilitasyonunda Hemşirenin Rolü

open access: yes, 2021
Yutma bozukluğu ya da yutma yeteneğinin kaybolması olarak tanımlanan disfaji, serebral korteksin yutma fonksiyonuile ilişkili alanlarındaki lezyonlar veya nöromüsküler iletimdeki sorunlar nedeniyle ortaya çıkmaktadır. Zamanlamalnütrisyon, dehidratasyon, aspirasyon pnömonisi, hastanede yatış süresinin uzaması gibi komplikasyonlara ve ölümeyol ...
Özbudak, Gizem, Özer, Serap
openaire   +1 more source

Multiple skleroz hastalarında disfaji ve disfajiye yönelik hemşirelik yaklaşımları

open access: yesMersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, 2020
Disfaji; multiple skleroz hastalarında sıklıkla görülen ve hayati komplikasyonlara neden olabilen bir bulgudur. Literatürde, disfajinin multiple skleroz hastalarında görülme sıklığının %33 ile %43 aralığında olduğu bildirilmektedir. Disfajinin; multiple sklerozun alevlenme dönemlerinde 2-3 haftadan 2-4 aya kadar sürebileceği, kronikleşerek remisyon ...
Gülşah KESİK, Leyla ÖZDEMİR
openaire   +3 more sources

Orofarengeal disfaji tanılı hastalarda yutmanın ultrasonik değerlendirilmesi [PDF]

open access: yes, 2018
Orofarengeal disfaji; inme, travmatik beyin hasarı, Parkinsonizm, nöromuskuler hastalıklar gibi birçok nörolojik bozuklukla beraber baş boyun bölgesi patolojilerinde sıklıkla görülen bir yutma bozukluğudur. Yutma değerlendirmesinde Videofloroskopik Yutma

core  

Pitoz ve Disfaji ile Prezente Olan Geç Başlangıçlı Pompe Hastalığı

open access: yesAcibadem Universitesi Saglik Bilimleri Dergisi, 2018
Pompe disease PD is an autosomal recessive glycogen storage disease of childhood which is caused by deficiency of lysosomal enzyme acid-α-glucosidase. PD is classified into two; infantile onset and late onset. Infantile onset disease, typically present during the first few weeks of life with hypotonia, hepatomegaly and hypertrophic cardiomyopathy and ...
Dilek Bingöl Aydın   +2 more
openaire   +1 more source

Home - About - Disclaimer - Privacy