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[Hearing rehabilitation in Treacher Collins Syndrome with bone anchored hearing aid]. [PDF]

Rev Paul Pediatr, 2015
Objective: To describe a case of hearing rehabilitation with bone anchored hearing aid in a patient with Treacher Collins syndrome. Case description: 3 years old patient, male, with Treacher Collins syndrome and severe complications due to the syndrome,
Polanski JF, Plawiak AC, Ribas A.
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Refinamento fenotípico da disostose mandibulofacial tipo Bauru [PDF]

, 2015
Introdução: A DMF tipo Bauru (OMIM 604830 é uma condição genética caracterizada por hipoplasia malar, fissura orofacial, micrognatia, fendas palpebrais inclinadas para baixo e anomalia auricular. Herança autossômica dominante tem sido sugerida.
Moura, Priscila Padilha, Priscila Padilha Moura   +1 more
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Aspectos sociais e ações profissionais em estudos sociais de pessoas com Síndrome de Treacher Collins

Serviço Social & Saúde, 2015
Esta pesquisa teve como objetivo geral evidenciar os aspectos sociais e as ações profissionais constitutivas do estudo social realizado pelos assistentes sociais do HRAC no atendimento de pessoas com Síndrome de Treacher Collins.
Jocasta Soares Pardo Gimenez, Maria Inês Gandara Graciano, Soraia Helena Bomfim Blattner, Eliana Fidêncio de Oliveira Mendes   +3 more
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Você conhece esta síndrome? Do you know this syndrome?

Anais Brasileiros de Dermatologia, 2007
A síndrome oculoauriculovertebral, mais comumente conhecida como síndrome de Goldenhar, pode ser diagnosticada pelo dermatologista. Achados como hipoplasia/aplasia de pavilhão auricular e alterações vertebrais, e a presença de trago acessório encontrados
Maurício Pedreira Paixão, Hélio Amante Miot   +1 more
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A linguagem na Síndrome de Treacher Collins: uma análise dialógica

Audiology: Communication Research, 2019
RESUMO A Síndrome de Treacher Collins ou Disostose Mandibulofacial é decorrente de mutações genéticas e caracterizada por malformações craniofaciais. Crianças com essa síndrome podem apresentar dificuldades cognitivas, linguísticas e psicomotoras.
Giselle Massi, Sammia Klann Vieira, Ana Cristina Guarinello, Ana Paula Berberian Vieira da Silva, Rita Tonocchi, Frances Tockus Wosiacki   +5 more
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As alterações fonoaudiológicas na síndrome de Goldenhar: relato de caso Speech, language and hearing deficits in the Goldenhar syndrome: case report

Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, 2008
O objetivo do trabalho foi relatar um caso clínico sobre a síndrome de Goldenhar e realizar um levantamento das alterações fonoaudiológicas encontradas no mesmo.
Rafaela Carolina Lopez Silva, Fabiana Faúla da Silva Alves, Sírley Soares Gonzaga Netto, Carla Menezes da Silva   +3 more
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Evolution of a child with Treacher Collins syndrome undergoing physiotherapeutic treatment

Fisioterapia em Movimento
Introduction Treacher Collins syndrome, or mandibulofacial dysostosis, is a hereditary disorder and is manifested by craniofacial malformations. The incidence is close to one case per 40,000 live births, without relation to gender or race.
Bárbara Gabriela da S. Rodrigues, Juliane Leonardo Oliveira Silva, Pryscilla Gualberto Guimarães, Cibelle Kayenne Martins Roberto Formiga, Fabiana Pavan Viana   +4 more
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Disostose Mandibulofacial associada à fatores congênitos com impactação na cavidade bucal – Revisão integrativa

Research, Society and Development
O presente estudo teve como objetivo analisar as relações entre a Disostose Mandibulofacial e seu impacto na cavidade bucal por meio de uma revisão integrativa da literatura. Para isso, foi realizada uma busca nas bases de dados MEDLINE®, IBECS®, LILACS® e SciELO®, utilizando Descritores em Ciências da Saúde (DeCS) relacionados, como Disostose ...
Vitória Ferreira Hora da Silva, Paola Fernanda Leal Corazza, Keller De Martini, José Cássio de Almeida Magalhães, Valéria Bordallo Pacheco, Fernando Martins Baeder   +5 more
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Microssomia otomandibular: relato de caso Otomandibular microsomia: case report

Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, 2011
Jozinete Vieira Pereira, Luiz Guedes de Carvalho Neto, Rudyard dos Santos Oliveira, Lúcia de Fátima de Oliveira Costa, Rosemberg de Oliveira Costa   +4 more
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A familial case of cleidocranial dysostosis presenting upper limb ischemia. [PDF]

Sao Paulo Med J, 2005
Campos Júnior W, Cardoso RM, Fidelis R, Silva ES, Ramos R.   +4 more
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