Do surgimento à extinção: a trajetória de um serviço ambulatorial de genética médica no Brasil [PDF]
, 2021 Introduction: The number of health professionals involved in specialized care in genetics is considered insufficient in Brazil, and it is assumed that most patients and families do not receive adequate care.
Abreu, Tatiane +6 more
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Encefalocele occipital gigante neonatal, a propósito de un caso [PDF]
, 2023 El encefalocele es una protrusión del contenido endocraneano a través de un defecto óseo del cráneo debido a la falta de separación del ectodermo superficial del neuroectodermo, lo que determina un defecto mesodérmico en la calota.Se presenta el caso de ...
Peñaloza Flores, Micaela +3 more
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Revista Chilena de Obstetricia y GinecologíaLas displasias esqueléticas son enfermedades raras que afectan el desarrollo óseo y en algunos casos se asocian a anomalías craneofaciales como el síndrome de Binder, o displasia maxilonasal, el cual es un trastorno muy raro, donde los rasgos faciales ...
Tania Hernández-Fernández de Castro +3 more
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Estudio comparativo de la eficacia en el diagnóstico sagital de la clase esqueletal entre el ángulo w y el ángulo ANB en pacientes chilenos de 9 a 15 años del postgrado de ortodoncia Unab sede Santiago [PDF]
, 2017 Tesis (Cirujano Dentista)La finalidad de este estudio de tipo analítico transversal, es comparar la eficacia diagnostica del Angulo W para determinar la clase esqueletal con respecto al Ángulo ANB (Gold Standard).
Israel Araya, Katia +1 more
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Displasia fibrosa mandibular [PDF]
, 2022 Fibrous dysplasia is a rare disease, a slowly progressive benign pseudotumoral osteopathy, characterized by a proliferation of connective fibrous tissue that replaces the medullary bone with trabeculated bone.
Rabelo-Castillo, Arelis
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Cleidocranial dysplasia and novel RUNX2 variants: dental, craniofacial, and osseous manifestations [PDF]
, 2022 Cleidocranial dysplasia (CCD) is a skeletal disorder affecting cranial sutures, teeth, and clavicles, and is associated with the RUNX2 mutations. Although numerous patients have been described, a direct genotype–phenotype correlation for RUNX2 has been ...
Heerapanon, Thanakorn +5 more
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Asociación de factores individuales y sistémicos con fisuras labio-palatinas en pacientes atendidos por el programa Operación Sonrisa Nicaragua en los años 2010-2014 [PDF]
, 2015 Las fisuras labio palatinas son malformaciones que se presentan en la cavidad oral y estructuras faciales, que se producen por falta de fusión de los procesos palatinos y nasales mediales el cual se inicia alrededor de la quinta a la octava semana de ...
Guillén Lazo, Jarixa Lisbeth +1 more
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Presencia de anomalías dentarias de forma, tamaño y número en niños que presentan fisura de labio y/ o paladar que asisten a Operación Sonrisa Nicaragua en el período Enero 2013 a Octubre 2014 [PDF]
, 2015 Cuando no existe una adecuada unión de los procesos mediales, laterales, palatinos y alveolares aparecen una serie de anomalías en las piezas dentarias que pueden afectar el número, tamaño, y forma de los diente de tal forma que las personas que nacen ...
Almendárez Mendoza, María Consuelo +1 more
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Angular Analysis Of Corpus Callosum In 18 Patients With Frontonasal Dysplasia. [PDF]
, 2015 Considering the rarity of the frontonasal dysplasia (FD) and the few reports about it in a large casuistry using magnetic resonance image (MRI), we describe the results of the angular analysis of the corpus callosum of 18 individuals with FD (7 male, 11 ...
Giffoni, Silvyo David Araújo +3 more
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Relato de caso de paciente com suposta Displasia Frontonasal: A complexidade de diagnosticar
Research, Society and DevelopmentA displasia frontonasal representa um conjunto de malformações que afetam os olhos, o nariz e a região frontal da face. Neste estudo o objetivo foi relatar o caso clínico de um paciente do sexo masculino 46,XY, que apresentou características da displasia frontonasal, com malformações de face e crânio, bem como a dificuldade de diagnóstico correto.
Aline Nardelli +3 more
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