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Disrafismo Espinal Oculto: Reporte de Caso
Medicina Clínica y Social, 2021 El disrafismo espinal oculto incluye alteraciones en la fusión del tubo neural, en el que la lesión está cubierta por la epidermis, su incidencia estimada es de 0,5 a 5 casos por cada 1000 nacidos vivos. Los estigmas cutáneos pueden ser el único signo de
Janina Franco-Chávez +2 more
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Fetoscopy for meningomyelocele repair: past, present and future. [PDF]
Einstein (Sao Paulo), 2015 Meningomyelocele is a malformation with high prevalence, and one of its main comorbidities is Arnold-Chiari malformation type II. The intrauterine repair of this defect has been studied to reduce the progressive spinal cord damage during gestation.
Bevilacqua NS, Pedreira DA.
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DISRAFISMO ESPINAL EN EL NIÑO. PRESENTACIÓN DE DOS CASOS
Archivo Médico de Camagüey, 2006 Se presentan dos pacientes femeninas de 11 y 15 años de edad con el diagnóstico de disrafismo espinal oculto con un intervalo de aparición de 18 años una de la otra.
Alejandro Álvarez López +3 more
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Disrafismo espinal y embarazos no controlados, ¿se pueden disminuir?
Anales de Pediatría, 2022 Pablo del Villar Guerra +2 more
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Mielomeningocele cervical. Reporte de caso
Revista Peruana de Investigación Materno Perinatal, 2023 El mielomeningocele es la forma más frecuente de disrafismo espinal, representa una anomalía congénita del cierre de neuróporo posterior y su localización cervical es poco frecuente.
Rossie Thais Injante-Bustamante +1 more
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Mielomeningocele: actualización para la práctica clínica [PDF]
Revista Médica Hondureña, 2021 El mielomeningocele es una de las malformaciones congénitas más frecuentes en Honduras, que se caracteriza por un cierre anormal de la lámina posterior de los cuerpos vertebrales, con la exposición de las estructuras nerviosas.
Francia Erazo Fonseca +1 more
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Horizonte Médico, 2021 El meningocele sacro anterior es una protrusión del saco dural a través de un defecto óseo de la pared anterior del hueso sacro. Se presenta aislado o asociado a otras malformaciones, como en el síndrome de Currarino, en el que es parte de la triada ...
Eduardo Jonathan Laos Plasier
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Case Reports, 2021 Introducción. El complejo OEIS es un conjunto de defectos polimalformativos con baja incidencia y prevalencia mundial que suele estar asociado a causas epigenéticas y genéticas que ocasionan alteración al final de la blastogénesis, dando como resultado ...
Natalia Martínez Córdoba +1 more
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Síndrome de médula anclada en el adulto
Acta Neurológica Colombiana, 2023 Introducción. El síndrome de médula anclada es provocado por una fijación anormal de la médula secundaria a disrafismo espinal. Es una afección poco frecuente, de diagnóstico tardío en el adulto, puede confundirse con otras afecciones.
Bárbara Aymeé Hernández Hernández. +3 more
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2013 Objective To compare neuromotor development between patients who did and those who did not undergo intrauterine myelomeningocele repair. Methods Children with myelomeningocele aged between 3.5 and 6 years who did undergo intrauterine repair (Group A, n=
Tereza Cristina Carbonari de Faria +6 more
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