Results 111 to 120 of about 3,263 (207)

Características do Portador de Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) - Revisão

Arquivos de Ciências da Saúde da UNIPAR, 2008
A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é um distúrbio genético que se caracteriza por uma degeneração progressiva e irreversível da musculatura esquelética. A atuação da Fisioterapia altera as perspectivas de qualidade e expectativa de vida.
Fátima Aparecida Caromano
doaj  

Physical therapy and Duchenne muscular dystrophy of Boulogne type I: a single case [PDF]

, 2019
La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad neuromuscular, hereditaria y progresiva. Es la distrofinopatía más frecuente en la población, afectando a 1 de cada 3500 varones nacidos vivos.
Rodríguez Blázquez, María
core  

Diagnóstico molecular de distrofia muscular de Duchenne/Becker en una familia sin antecedentes patológicos de la enfermedad

Medisur, 2018
Fundamento: Las distrofias musculares de Duchenne y de Becker son enfermedades neuromusculares progresivas, con un patrón de herencia recesivo ligado al cromosoma X y causadas por mutaciones en el gen que codifica para la distrofina.
Ivonne Martín Hernández, Alejandro Ariosa Olea, Mariesky Zayas Guillot, Tatiana Zaldívar Vaillant, Celia Rosa Soto Pérez-Stable   +4 more
doaj  

Tratamiento esteroidal en distrofia muscular de Duchenne [PDF]

Revista chilena de pediatría, 1982
Luz Aviles L, Carmen, Gutiérrez S, Carmen, Novoa S, Fernando, Gil A, Eugenia, Stuardo L, Andrés   +4 more
openaire   +2 more sources

TREINAMENTO MUSCULAR RESPIRATÓRIO EM INDIVÍDUO PORTADOR DE DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE

Revista Contexto & Saúde, 2013
As distrofias musculares são patologias de origem genética que afetam a musculatura esquelética e a de Duchenne (DMD) é a mais freqüente, acomete principalmente o sexo masculino. Os sintomas se manifestam por volta dos 3 aos 5 anos com quedas freqüentes, dificuldade para subir escadas, correr e levantar do chão.
Daniela Gallas, Eliane Roseli Winkelmann, Heloísa Meincke Eickhoff   +2 more
openaire   +1 more source

Single-centre experience with autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy: case series and literature review. [PDF]

Arq Neuropsiquiatr, 2023
Lorenzoni PJ, Kay CSK, Ducci RD, Fustes OJH, Rodrigues PRDVP, Hrysay NMC, Arndt RC, Werneck LC, Scola RH.   +8 more
europepmc   +1 more source

Distrofia muscular de Duchenne

Archivos Argentinos de Pediatria, 2011
openaire   +1 more source

Preimplantation genetic diagnosis associated to Duchenne muscular dystrophy. [PDF]

Einstein (Sao Paulo), 2017
Bianco B, Christofolini DM, Conceição GS, Barbosa CP.   +3 more
europepmc   +1 more source

Identification of telocytes in dystrophic mice testis. [PDF]

Einstein (Sao Paulo), 2021
Gomes VLA, Braz JKFDS, Martins GM, Clebis NK, Oliveira MF, Morais DB, Moura CEB.   +6 more
europepmc   +1 more source

Therapeutic opportunities and clinical outcome measures in Duchenne muscular dystrophy. [PDF]

Neurol Sci, 2022
Ricci G, Bello L, Torri F, Schirinzi E, Pegoraro E, Siciliano G.   +5 more
europepmc   +1 more source