Results 61 to 70 of about 146,102 (165)
, 2012 A colibacilose é uma doença causada por estirpes patogénicas de Escherichia coli. É uma doença com graves prejuízos económicos e ocorre ao longo de todo o ano, com picos nas épocas de partos.
Pires, Isabel +2 more
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Neutrophil gelatinase‐associated lipocalin as a potential biomarker for equine asthma
Equine Veterinary Journal, Volume 56, Issue 1, Page 44-50, January 2024.Abstract Background Studies in people have found neutrophil gelatinase‐associated lipocalin (NGAL) concentrations are increased in asthma and can be used to distinguish between asthma subtypes. NGAL has not yet been investigated in equine asthma (EA). Objectives To investigate the ability of NGAL concentrations in bronchoalveolar lavage (BAL) fluid and
Sanni Hansen +4 more
wiley +1 more source
Aromatic L-Aminoacid Decarboxylase Deficiency A Defect of the Neurotransmitter Metabolism with Severe Neurological Impairment [PDF]
, 2002 A descarboxilase dos L-aminoácidos aromáticos, um enzima piridoxina dependente, é responsável pela conversão da L-dopa em dopamina e do 5 hidroxitriptofano em serotonina.
Calado, E +3 more
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Hematology, Transfusion and Cell TherapyIntrodução: A Púrpura Trombocitopênica Trombótica (PTT) é a principal microangiopatia trombótica adquirida em adultos, sendo uma condição rara, potencialmente grave e ameaçadora à vida.
RML Borges +4 more
doaj +1 more source
VARICELLA-RELATED HOSPITALIZATIONS IN CHILDREN – CASE SERIES IN A SECONDARY HOSPITAL [PDF]
, 2014 Introdução: A varicela é uma doença infeciosa frequente na infância. Embora considerada geralmente uma doença benigna e autolimitada, pode cursar com complicações graves.
Almeida, A. +4 more
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Exame médico periódico de saúde [PDF]
, 2000 TCC (especialização). Universidade Federal de Santa Catarina. Associação Catarinense de Medicina. Curso de Especialização em Medicina do TrabalhoNas últimas décadas, pesquisas de profissionais de várias áreas da saúde vêm apontando para as conseqüências ...
Rebello, Carlos Henrique Búrigo +1 more
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Deficiência de alfa-1-antitripsina na doença pulmonar obstrutiva crónica [PDF]
, 2009 Introdução – A deficiência de alfa-1-antitripsina é uma das alterações genéticas graves encontradas por todo o mundo. Porém, permanece subdiagnosticada, apesar da forte predisposição à doença pulmonar obstrutiva crónica que condiciona.
Cardoso, Patrícia Neves
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Revista Brasileira de Reumatologia, 2013 Os autores descrevem um caso de doença de Mucha-Habermann (DMH), que cursou com quadro sugestivo de síndrome de ativação macrofágica (SAM). O objetivo do trabalho foi descrever um caso de rara vasculite de Mucha-Habermann (pitiríase liquenoide e ...
Blanca Elena Rios Gomes Bica +2 more
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A luta contra o cancro em Portugal: análise do processo de institucionalização do Instituto Português de Oncologia [PDF]
, 2004 Este artigo resulta de um trabalho de investigação realizado no âmbito da tese de licenciatura em Sociologia1, e nele se pretende dar conta dos resultados empíricos sobre o processo de institucionalização do Instituto Português de Oncologia (IPO ...
Raposo, Hélder António
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LINFOPENIA T CD4 NO LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO [PDF]
, 2009 : Background: Systemic Lupus Erythematosus (SLE) is an inflammatory chronic disease characterized by the presence of autoantibodies, immunocomplex production and organ injury.
Almeida, I. +8 more
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