Results 81 to 90 of about 411,313 (200)
, 2006 In this study, we set out to evaluate the costs and effectiveness of the 2 most used therapies in our region, ATD or RAI. 23 patients, 6 men and 16 women, with a mean age of 35.4 years, treated with ATD, and 35 patients, 5 men and 30 women, mean age of ...
A. C. C. Júnior +2 more
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Neutrophil gelatinase‐associated lipocalin as a potential biomarker for equine asthma
Equine Veterinary Journal, Volume 56, Issue 1, Page 44-50, January 2024.Abstract Background Studies in people have found neutrophil gelatinase‐associated lipocalin (NGAL) concentrations are increased in asthma and can be used to distinguish between asthma subtypes. NGAL has not yet been investigated in equine asthma (EA). Objectives To investigate the ability of NGAL concentrations in bronchoalveolar lavage (BAL) fluid and
Sanni Hansen +4 more
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Terapia com 131I para a resolução do hipertiroidismo doença de graves: seleção da dose: [editorial]
, 2007 desconhecida, e uma doenca auto-imune caracterizada por uma ou mais das tres entidades: hiper-tiroidismo associado a hiperplasia difusa da tiroide (bocio difuso toxico),oftalmopatia infiltrativa (oftalmopatia de Graves), dermopatia infiltrativa(mixedema ...
M. H. C. Lopes
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Hematology, Transfusion and Cell TherapyIntrodução: A Púrpura Trombocitopênica Trombótica (PTT) é a principal microangiopatia trombótica adquirida em adultos, sendo uma condição rara, potencialmente grave e ameaçadora à vida.
RML Borges +4 more
doaj +1 more source
Aromatic L-Aminoacid Decarboxylase Deficiency A Defect of the Neurotransmitter Metabolism with Severe Neurological Impairment [PDF]
, 2002 A descarboxilase dos L-aminoácidos aromáticos, um enzima piridoxina dependente, é responsável pela conversão da L-dopa em dopamina e do 5 hidroxitriptofano em serotonina.
Calado, E +3 more
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Iodo radioativo no manejo do hipertireoidismo da doença de Graves
, 2004 Graves' disease is the most frequent cause of hyperthyroidism. Clinical thyrotoxicosis is directly caused by autoantibodies that activate the TSH receptor. The etiology is multifactorial, with genetic and nongenetic factors involved.
V. A. Andrade, J. L. Gross, A. Maia
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Deficiência de alfa-1-antitripsina na doença pulmonar obstrutiva crónica [PDF]
, 2009 Introdução – A deficiência de alfa-1-antitripsina é uma das alterações genéticas graves encontradas por todo o mundo. Porém, permanece subdiagnosticada, apesar da forte predisposição à doença pulmonar obstrutiva crónica que condiciona.
Cardoso, Patrícia Neves
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Análise retrospectiva do resultado do tratamento com iodo radioativo em 120 pacientes tirotóxicos por doença de Basedow-graves [PDF]
, 1999 We studied retrospectively the outcome of radioactive iodine therapy (RAI) in 120 thyrotoxic patients with Graves' disease (96 F/ 24 M) who were primarily treated with anti-thyroid drugs (ATD).
Di Ninno, Fernanda B. +7 more
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, 2007 OBJECTIVE: Several methods are utilized for determining the radioiodine activity in the treatment of Graves' disease (hyperthyroidism). Some of this methods do not take into consideration the thyroid absorbed dose or the necessary parameters for this ...
F. D. Araújo +5 more
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Exame médico periódico de saúde [PDF]
, 2000 TCC (especialização). Universidade Federal de Santa Catarina. Associação Catarinense de Medicina. Curso de Especialização em Medicina do TrabalhoNas últimas décadas, pesquisas de profissionais de várias áreas da saúde vêm apontando para as conseqüências ...
Rebello, Carlos Henrique Búrigo +1 more
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