Results 131 to 140 of about 5,233 (256)

گزارش 1 مورد نفريت ارثی نادر(سندرم Fechtner) [PDF]

open access: yes, 2004
يک بيماری نادر اتوزومال غالب است که با مجموعه‌ای از علائم چشمی(کاتاراکت)، کاهش شنوايی عصبی، درگيری کليه(هماچوری تا نارسايی کليه)، انکلوزيون داخل گلبول سفيد و ماکروترومبوسيتوپنی شناخته می‌شود. بيمار معرفی شده در اين مقاله آقای 21 ساله‌ای بود که با تظاهرات
الهی, فاضل   +3 more
core  

Modified Cone Reconstruction of the Tricuspid Valve for Ebstein Anomaly as Performed in Siberia [PDF]

open access: diamond, 2017
Е. В. Кривощеков   +6 more
openalex   +1 more source

Ebstein Anomaly Associated With Unusual Conduction Delay and Sick Sinus Syndrome-A Case Report-

open access: bronze, 2004
Hiroki Mani   +5 more
openalex   +2 more sources

Burden of morbidity in patients with Ebstein anomaly: a two-country, population-based cohort study including 823 patients [PDF]

open access: bronze, 2022
Filip Eckerström   +4 more
openalex   +1 more source

The first known use of the double-orifice valve technique for Ebstein anomaly, performed 30 years ago [PDF]

open access: bronze, 2018
Eva Maria Delmo Walter   +2 more
openalex   +1 more source

Home - About - Disclaimer - Privacy