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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2003 INTRODUÇÃO: A síndrome de Hopkins (SH) é caracterizada por monoplegia ou diplegia, decorrente de lesão no corno anterior da medula, que se segue a um ataque agudo de asma, ocorre geralmente em crianças e sua etiologia ainda não está definida. Há 34 casos
Daniel B. Nora +3 more
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Utilização de eletroneuromiografia em Medicina Veterinária
Revista de Educação Continuada em Medicina Veterinária e Zootecnia do CRMV-SP, 2001 Apesar de a história clínica associada aos achados do exame físico e neurológico permitirem o diagnóstico de uma doença neurológica, muitas vezes a confirmação do quadro necessita de exames complementares específicos. Este artigo descreve os testes eletrodiagnósticos que tem sido utilizados para avaliar a musculatura esquelética, as junções ...
Mary Marcondes Feitosa +1 more
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SÍNDROME DE POEMS: RELATO DE CASO DE UM PACIENTE ATENDIDO NO INTERIOR DO PARANÁ
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023 Introdução: A síndrome de POEMS é uma doença multissistêmica raríssima na qual ocorre pico monoclonal de plasmócitos. Ela se distingue do mieloma múltiplo devido ao quadro clínico peculiar e a maior sobrevida média.
MCKD Nascimento, EG Locastre, CB Sousa
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2005 OBJETIVO: Descrever o perfil clínico e laboratorial de pacientes com atrofia muscular espinhal (AME) com deleção no gene da proteína sobrevivência do neurônio motor (SMN).
Alexandra Prufer de Q-C. Araújo +2 more
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Pourradiculoneurite e neurocisticercose: relato de caso Polyradiculoneuropathy and neurocysticercosis: case report [PDF]
, 1996 Relata-se o caso de doente com forma hidrocefálica e meningoencefalítica de neurocisticercose que, na primeira semana de tratamento com albendazol, desenvolveu simultaneamente polirradiculoneurite e síndrome de hipertensão intracraniana. São relacionados
Agapejev, Svetlana [UNESP] +8 more
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2007 Monomelic amyotrophy (MA) is a rare condition in which neurogenic amyotrophy is restricted to an upper or lower limb. Usually sporadic, it usually has an insidious onset with a mean evolution of 2 to 4 years following first clinical manifestations, which
Marco Antonio Orsini Neves +5 more
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2004 OBJECTIVE: To describe the demographic characteristics of gender, age, and presence of repetitive movements, intake of alcohol and non-steroid anti-inflammatories (NSAI), medical specialties that referred patients to nerve conduction studies and ...
Irênio Gomes +4 more
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Insuficiências respiratória e renal desencadeadas por miopatia metabólica por acúmulo de lipídios: relato de caso [PDF]
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2002 Relatamos o caso de um paciente de 26 anos que apresentou quadro clínico de rabdomiólise e mioglobinúria associadas a insuficiência renal e respiratória, três dias após o início de infecção de vias aéreas superiores.
Walther de Oliveira Campos Filho +4 more
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SÍNDROME DE POEMS: RELATO DE CASO
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021 A.A.O., 31 anos, sexo feminino, profissional da saúde, previamente hígida, recentemente diagnosticada com distúrbio plamocitário (Mieloma Múltiplo IgG/Kappa) retorna ao ambulatório de hematologia relatando ter interrompido o segundo ciclo da ...
MVSP Cirilo +8 more
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Sindrome do tunel do carpo: revisão de literatura / Sindrome do tunel do carpo: revisão de literatura [PDF]
, 2021 Introdução: A Síndrome do Túnel do Carpo (STC) é a neuropatia compressiva mais comum em membros superiores. Pode ser apresentar de forma aguda ou crônica, além de ser classificada em leve, moderada ou grave pela eletroneuromiografia.
Correia, Lucas de Araújo +7 more
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