AMAUROSE CONGÊNITA DE LEBER: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA [PDF]
, 2020 A Amaurose Congênita de Leber (ACL) é a mais severa distrofia da retina e é majoritariamente autossômica recessiva, na qual um defeito gênico causa um significativo prejuízo funcional de fotorreceptores retinianos.
ARDENGHI, Beatriz Borro +5 more
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Clinical and electroretinographic profile of 27 patients with Stargardt disease treated at a hospital in Brazil. [PDF]
Arq Bras Oftalmol, 2021 Schafranski LS, Müller IYH, Sato MT.
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Importância do eletrorretinograma de campo total (Full field ERG) em cães da raça Cocker Spaniel Inglês portadores de catarata [PDF]
Com o aumento do número de intervenções cirúrgicas para a remoção da catarata em cães, observa-se a necessidade de exames específicos que devem ser realizados antes da indicação cirúrgica. A catarata é uma das principais causas de cegueira em cães.
GOMES, Débora +5 more
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Clínica Médica e Cirúrgica de Pequenos Animais. [PDF]
, 2017 The Supervised Internship was performed at the Veterinary Hospital of the Federal University of Goiás (UFG), Campus Samambaia, in the city of Goiânia, state of Goiás, in the period from 01 august to 13 october 2017, in the area of medical and ...
Almeida, Ranielly Mendonça Nunes de
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Doença de Stargardt: uma abordagem diagnóstica, evolução clínica e revisão [PDF]
, 2023 Introdução: A doença de Stargardt é uma distrofia macular hereditária que afeta indivíduos jovens, caracterizada por comprometimento progressivo da visão central causada por mutações no gene ABCA4, envolvido no metabolismo da vitamina A nas estruturas da
Abi-Habib, Yasmin Guerra Saib +14 more
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Transplante de células mononucleares da medula óssea em camundongo com lesão retiniana [PDF]
, 2010 Objectives: evaluation of retinal function after transplantation of bone marrow mononuclear cells (BMMCs) in sodium iodate model of retinal degeneration. Methods: the BMMCs were obtained from GFP+ transgenic mice.
França, Bibiana Maria Lobo de
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Síndrome de Usher: uma abordagem diagnóstica, evolução clínica e revisão [PDF]
, 2023 Introdução: A Síndrome de Usher é uma condição genética recessiva autossômica que se caracteriza pela presença simultânea de retinose pigmentar (RP) e perda auditiva neurossensorial congênita em diferentes graus.
Chagas, Jaqueline Maria de Azevedo +10 more
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Clínica de animais de companhia [PDF]
, 2015 O presente relatório pretende descrever as atividades desenvolvidas durante o estágio curricular de seis meses no Hospital Veterinário do Restelo, referindo a casuística acompanhada e incluindo uma monografia sobre a síndrome de disfunção cognitiva ...
Gomes, Telma Raquel Vieira
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Catarata diabética: relato de caso [PDF]
, 2022 TCC(graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Campus Curitibanos. Medicina Veterinária.Atualmente a catarata é a causa mais comum de cegueira em caninos, essa afecção se caracteriza pela degeneração da lente e entre as causas mais comuns estão
Soares, Ana Carolina Mossini
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Análise e aplicabilidade do corante composto por antocianinas do fruto do açaí (Euterpe oleracea) em cromovitrectomia em humanos [PDF]
, 2019 Purpose: This study aimed to analyze the anthocyanin content and test the applicability of a novel dye extracted from the acai fruit (Euterpe oleracea) in chromovitrectomy in humans.
Caiado, Rafael Ramos
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