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Tratamento endovascular de pseudoaneurisma da aorta abdominal: relato de caso Endovascular treatment of an abdominal aortic pseudoaneurysm: a case report

Jornal Vascular Brasileiro, 2010
Um estudante de 17 anos, masculino, sofreu ferimentos por arma de fogo e foi submetido a uma laparotomia exploradora. No pós-operatório, queixava-se de dores em membros inferiores e de massa abdominal pulsátil. Realizou tomografia computadorizada (TC) de
Emerson Henrique do Nascimento, Adaylton Aragão Correia, Vânia Lúcia Cabral Rebouças, Stefan de Oliveira Simões, Carmelo Silveira Carneiro Leão Filho, Gustavo Tavares Collares da Penha   +5 more
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Febrile Syndrome and Coma.Case Report and Comments [PDF]

, 2003
A endocardite infecciosa é relativamente pouco frequente na idade pediátrica, mas a sua morbilidade e mortalidade são elevadas. Os autores descrevem um caso clínico de endocardite infecciosa aguda por Staphylococcus aureus numa criança de 5 anos de ...
Barata, D, Estrada, J, Leite, M, Marques, A, Ramos, J, Trigo, C, Ventura, L, Vieira, JP   +7 more
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Preoperative embolization of the splenic artery in patients that underwent splenectomy for immune thrombocytopenic purpura Embolização pré-operatória da artéria esplênica em pacientes submetidos à esplenectomia por púrpura trombocitopênica immune

Acta Cirúrgica Brasileira, 2007
Transfusion of platelets, red blood cells, or both is usually necessary immediately after splenic artery ligature in patients with immune thrombocytopenic purpura who undergo splenectomy.
PlínioCarlos Baú, Sílvio Adriano Cavazolla, Hamilton Petry Souza, Bernardo Garicochea   +3 more
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Multivalve Endocarditis With Multiple Peripheral and Pulmonary Embolisms: A Case Report [PDF]

, 2005
A síndrome febril indeterminada no idoso coloca sempre alguma dificuldade diagnóstica. A endocardite infecciosa, pela relativa raridade e pela atipia das suas manifestações é muitas vezes esquecida neste grupo etário, onde outras causas, nomeadamente ...
Agapito, AF, Branco, LM, Feliciano, J, Mota Capitão, L, Pelicano, NJ, Pinto, A, Quininha, J, Salomão, S, Sobrinho, G   +8 more
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Experiência de sete anos em pacientes com angiofibroma nasofaríngeo juvenil A seven-year experience with patients with juvenile nasopharyngeal angiofibroma

Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, 2010
O angiofibroma nasofaríngeo juvenil (ANJ) é um raro tumor em adolescentes masculinos originário na nasofaringe. OBJETIVOS: Apresentar a experiência do tratamento do ANJ em pacientes do Serviço de Otorrinolaringologia entre 2001 e 2008. MATERIAL E MÉTODOS:
Alfredo Lara Gaillard, Vanessa Menegatti Anastácio, Vânia Belintani Piatto, José Victor Maniglia, Fernando Drimel Molina   +4 more
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A Stent Misplaced in the Septal Perforating Artery: Right Ventricular Fistula, Interventricular Septal Hematoma, and Right Ventricular Outflow Tract Obstruction. [PDF]

Arq Bras Cardiol, 2023
Demir M, Gök M, Gürdoğan M, Kula O, Ustabaşıoğlu FE, Yalta K.   +5 more
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The essential role of thoracic duct embolization in management of traumatic iatrogenic chylothorax. [PDF]

J Vasc Bras, 2023
Schmid BP, Gilberto GM, Cunha MJS, Valle LGM, Foronda G, Arrieta SR, Nasser F, Garcia RG.   +7 more
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INFANTILE HAEMANGIOMA [PDF]

, 2016
Os hemangiomas infantis são os tumores mais comuns da infância, ocorrendo em cerca de 3 a 10% das crianças com ida- de inferior a um ano de idade, com predomínio no sexo feminino.
Passas, Maria Armanda, Teixeira, Marta
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Caracterização de uma população portuguesa com miocardiopatia hipertrófica seguida num hospital terciário artigo científico [PDF]

, 2009
Trabalho final do 6º ano médico com vista à atribuição de grau de mestre no âmbito do ciclo de estudos de mestrado integrado em medicina, apres. à Faculdade de Medicina de CoimbraIntrodução – A miocardiopatia hipertrófica é a doença cardíaca genética ...
Silva, Hugo Alexandre Clemente da
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EMBOLIZAÇÃO ESPLÊNICA EM PACIENTE COM β-TALASSEMIA MAJOR: RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A β-talassemia é uma hemoglobinopatia causada pela deleção ou mutação dos genes que codificam a produção da β-globina, componente da hemoglobina A, apresentando-se com microcitose, hipocromia e anemia em grau variados.
BAMK Mattos, EGD Santos, SR Rigo
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