Results 41 to 50 of about 2,943 (140)

Hiperamonemia neonatal causada por defectos del ciclo de la urea.

Revista de la Facultad de Medicina, 2010
Los defectos del ciclo de la úrea se deben a deficiencias de diferentes enzimas; las manifestaciones clínicas son similares y están relacionadas con la hiperamonemia.
Yolanda Cifuentes C, Clara Arteaga D, Gabriel Lonngi, Ligia Quintero T., Martha Bermúdez   +4 more
doaj  

Encefalopatía hepática mínima

Revista Colombiana de Gastroenterología, 2017
La encefalopatía hepática mínima (EHM) es un síndrome neurocognitivo, potencialmente reversible, constituido por una serie de alteraciones neuropsicológicas en pacientes con hepatopatía aguda o crónica, sin evidencia de anormalidades neurológicas durante
Crhistian Gómez, Juan Carlos Restrepo
doaj   +1 more source

Presentación de algunos modelos deliberativos bioéticos en la toma de decisiones clínicas. A propósito de un caso de encefalopatía hipóxico-isquémica severa en un recién nacido. Informe de Caso

Revista Iberoamericana de Bioética
Los dilemas bioéticos suscitados en la práctica médica con el avance de la tecnología en las últimas décadas han despertado especial interés en las unidades de Cuidado Intensivo Neonatal (UCIN) y en el equipo multidisciplinario encargado de la atención ...
Mónica Manrique Díaz, Diana Carolina Estrada Cano, Sandra Milena Navarro Marroquín, Cecilia Adriana Álvarez Cabrera, Verónica Luisana Guzmán Pesantez, Margarita del Pilar Pedraza Galvis   +5 more
doaj   +1 more source

Caso de hemianopsia reversível no pós-parto decorrente de síndrome da encefalopatia reversível posterior (PRES) em gestante com eclâmpsia tardia

Brazilian Journal of Nephrology, 2016
Resumo Objetivos: Descrever um caso de Síndrome da Encefalopatia Reversível Posterior em gestante diagnosticada com eclâmpsia tardia, bem como seu manejo clínico.
Marta Ribeiro Hentschke, Alex Oliboni Sussela, Luiz Carlos Porcello Marrone, Bartira Ercília Pinheiro da Costa, Carlos Eduardo Poli-de-Figueiredo, Giovani Gadonski   +5 more
doaj   +1 more source

Variabilidad genotipo fenotipo en encefalopatía neurogastrointestinal mitocondrial MNGIE por una mutación sin codón de parada

Acta Neurológica Colombiana, 2015
La encefalopatía neurogastrointestinal mitocondrial (MNGIE) es una enfermedad genética que se manifiesta desde los primeros años de vida con episodios de íleo, obstrucción intestinal, trastorno de deglución, falla de medro, miopatía, neuropatía ...
Blair Ortiz Giraldo, Diego Ferrnando Batero, Jorge Hernán Montoya, Juan Manuel Alfaro, Alejandra Wilches   +4 more
doaj  

Características clínicas y diagnósticas en neonatos con encefalopatía hipóxico isquémica. [PDF]

, 2020
Introducción: La encefalopatía hipóxico isquémica se define como la agresión al recién nacidos producida por un insuficiente intercambio gaseoso, por una importante disminución del aporte de oxígeno, ocasionando una perfusión tisular inadecuada.
Echeverría Castañeda, Ada Leonely
core  

Alterações cerebrais reversíveis na síndrome hemolítico-urêmica

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1995
A síndrome hemolítico-urêmica é patologia caracterizada pela tríade insuficiência renal aguda, anemia hemolítica microangiopática e trombocitopenia, apresentando complicações no sistema nervoso central em número considerável de casos.
Antonio Carlos Santos, José Ibiapina Siqueira Neto, Soraia Ramos Cabete Fabio   +2 more
doaj   +1 more source

Encefalopatía subcortical

, 2009
Cuatro imágenes de una encefalopatía subcortical.Four pictures of a subcortical ...
Iglesias Rozas, José Rafael, 1942-
core  

Encefalopatía hepática

, 2009
Imagen de una encefalopatía hepática.Picture of a hepatic ...
Iglesias Rozas, José Rafael, 1942-
core  

Encefalopatía tóxica secundaria a vigabatrina: reporte de caso

, 2023
El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica caracterizada por espasmos en flexión, hipsarritmia en el electroencefalograma y retraso en el neurodesarrollo.
De Batista, Maricel, Risso, Marcelo Andrés, Hervera, Lucía, Fernández Gago, Guadalupe, Saseta, María Daniela   +4 more
core