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Acta Neurológica Colombiana, 2015 La encefalopatía neurogastrointestinal mitocondrial (MNGIE) es una enfermedad genética que se manifiesta desde los primeros años de vida con episodios de íleo, obstrucción intestinal, trastorno de deglución, falla de medro, miopatía, neuropatía ...
Blair Ortiz Giraldo +4 more
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Acta Neurológica Colombiana, 2020 El diagnóstico y el tratamiento de las complicaciones cerebrales de la emergencia hipertensiva constituyen un reto para los médicos de urgencias y terapia intensiva.
Javier Francisco Torres Zafra
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Alterações cerebrais reversíveis na síndrome hemolítico-urêmica
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1995 A síndrome hemolítico-urêmica é patologia caracterizada pela tríade insuficiência renal aguda, anemia hemolítica microangiopática e trombocitopenia, apresentando complicações no sistema nervoso central em número considerável de casos.
Antonio Carlos Santos +2 more
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Análisis de los efectos de los probióticos ante distintas enfermedades [PDF]
, 2016 Según la OMS, los probióticos son “microorganismos vivos que cuando se administran en cantidades adecuadas, confieren un beneficio a la salud del consumidor”.
Aparicio Martínez, Saray
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Estridor en neonatos con encefalopatía hipóxica sometidos a hipotermia terapéutica
Acta Neurológica Colombiana, 2016 Introducción: la hipotermia terapéutica para el tratamiento de la encefalopatía hipóxico isquémica ha demostrado reducción en la mortalidad y secuelas neurológicas, dentro de los eventos adversos asociados a esta terapia se ha descrito la presencia de ...
Lina María Castaño-Jaramillo +3 more
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Nivel de conocimiento de productores ganaderos sobre el Programa, Trazabilidad Bovina, en tres comunidades de San Ramón-Matagalpa, 2011 [PDF]
, 2012 El presente estudio se realizó con el objetivo de caracterizar productores ganaderos respecto al conocimiento del Programa de Trazabilidad Bovina en las comunidades La Reina, La Lima y El Trentino, Municipio San Ramón, departamento de Matagalpa en el año
Orozco, Wendy Judith +1 more
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Diagnóstico temprano del síndrome de Dravet: aportaciones de la clínica y la biología molecular [PDF]
, 2011 Alterations in SCN1A gene cause most cases of Dravet syndrome. This finding has increased scientific interest in the syndrome, helping to better define its clinical features and facilitating treatment.
Sanchez-Carpintero, R. (Rocío)
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Hiperamonemia neonatal causada por defectos del ciclo de la urea.
Revista de la Facultad de Medicina, 2010 Los defectos del ciclo de la úrea se deben a deficiencias de diferentes enzimas; las manifestaciones clínicas son similares y están relacionadas con la hiperamonemia.
Yolanda Cifuentes C +4 more
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Encefalopatía de Wernicke : descripción de 26 casos [PDF]
, 2012 La encefalopatía de Wernicke es una enfermedad por déficit de tiamina. Su causa más frecuente es el enolismo. La clínica típica es la tríada de trastornos de la motilidad ocular, ataxia y confusión mental.
Gargallo Rico, Eduardo +3 more
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Síndrome de encefalopatía posterior reversible en el puerperio
Revista Cubana de Medicina MilitarIntroducción: El síndrome de encefalopatía posterior reversible constituye un trastorno clínico-radiológico transitorio, que se puede presentar en gestantes o puérperas.
Enrique Reyes Guerrero +5 more
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