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Lipoblastome transformé en lipome chez un enfant: à propos d´un cas
PAMJ Clinical Medicine, 2020 La lipoblastome est une tumeur bénigne du tissu graisseux survenant le plus souvent chez le jeune enfant. Deux formes sont décrites: la forme indolente ou le lipoblastome dont l´évolution est marquée soit par une régression spontanée ou une maturation et
Fatima-Zahra Agharbi
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Aimer un enfant autiste : la bande dessinée María et moi de Miguel Gallardo
, 2011 Présentation de la bande dessinée Maria et moi de Gallardo, intéressante du point de vue du développement de la bande dessinée autobiographique.
Demoulin, Laurent
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Désir d'enfant chez la mère séropositive ayant un enfant infecté par le VIH/SIDA [PDF]
, 2004 Ce travail porte sur le désir d'enfant chez des femmes séropositives ayant déjà un enfant infecté par le VIH. A travers des études de cas de mères qui ont au moins un enfant inclus dans le projet de prise en charge globale dénommé « Programme ...
H. Aka Dago-Akribi, M-C Cacou
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Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition, EarlyView.Abstract Infectious diseases remain a leading cause of morbidity and mortality among pediatric transplant recipients, despite significant advances in transplantation management. Vaccination is the most effective strategy to prevent infections; however, its efficacy is hindered in solid organ transplant (SOT) and hematopoietic stem cell transplant (HSCT)
Valeria Casotti +35 more
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, 1964 Description analytique : "Enfant réveillez-vous", noël ...
Musée national des arts et traditions populaires (Paris) +1 more
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Knee Surgery, Sports Traumatology, Arthroscopy, EarlyView.Abstract Purpose Anterior cruciate ligament (ACL) injuries are increasing in children and adolescents and reconstruction (ACLR) is now frequently performed in this population. Paediatric patients remain at higher risk of reinjury, possibly due to delayed graft remodelling.
Caroline de Pesters +7 more
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Atrésie intestinale iléale: diagnostic anténatale et prise en charge
The Pan African Medical Journal, 2016 L'atrésie iléale est une malformation congénitale rare, elle constitue une faible part avec une incidence de 1 pour 5000 cas. Elle peut être suspectée et diagnostiqué échographiquement à la fin du deuxième et troisième trimestre.
Hanane Dhibou +6 more
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Movement Disorders, EarlyView.Abstract Background Intracerebral gene therapy is effective for amino acid decarboxylase (AADC) deficiency, but relationships between anatomical putaminal coverage, metabolic dynamics, and clinical recovery remain poorly understood. Objectives Assess safety, long‐term efficacy, and clinical–radiological correlations in a genetically diverse European ...
Clément Dunoyer +27 more
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Méningite après rachianesthésie
The Pan African Medical Journal, 2016 Les méningites sont des complications rares mais graves des anesthésies péridurales et des rachianesthésies. Les méningites bactériennes sont essentiellement dues à des cocci à Gram positif, ce qui sous-entend une contamination exogène pouvant être le ...
Issam Mouchrif +3 more
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Unmasking Mucopolysaccharidosis Type I in a Patient With Wolf-Hirschhorn Syndrome: Diagnostic Overshadowing. [PDF]
JIMD RepABSTRACT Mucopolysaccharidosis Type I (MPS I) is a rare lysosomal storage disorder caused by α‐l‐iduronidase deficiency, leading to glycosaminoglycan accumulation and multisystem involvement. Wolf–Hirschhorn Syndrome (WHS) is a chromosomal disorder characterized by growth delay, dysmorphism, and developmental impairment.
Cifuentes-Uribe K +4 more
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