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Prolonged fenfluramine use in open‐label studies of Dravet or Lennox–Gastaut syndromes: Long‐term safety, tolerability, patient global functioning, and considerations for interpreting effectiveness

open access: yesEpilepsia, EarlyView.
This graphical abstract provides an overview of the content from this open‐label extension study of fenfluramine use in patients with Dravet syndrome or Lennox‐Gastaut syndrome. Abstract Objective Long‐term safety and global functioning are reported in patients with Dravet syndrome (DS) or Lennox–Gastaut syndrome (LGS) treated with fenfluramine in an ...
Antonio Gil‐Nagel   +18 more
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MORBIDITE ET MORTALITE CHEZ LES ENFANTS DE 01 A 59 MOIS HOSPITALISES AU SERVICE DE PEDIATRIE GENERALE DU CHU GABRIEL TOURE DE JANVIER A DECEMBRE 2013

open access: yesRevue Malienne d’Infectiologie et de Microbiologie, 2016
Objectif : Ce travail visait à étudier la morbidité et la mortalité chez les enfants âgés de 01 à 59 mois hospitalisés dans le service de pédiatrie générale du CHU Gabriel Touré.
AK Doumbia   +6 more
doaj  

Emploi du terme « Trouble développemental du langage » par les orthophonistes œuvrant en contexte linguistique minoritaire francophone.

open access: yesGlossa
Contexte : Les termes spécifiques pour identifier les enfants ayant des troubles persistants du langage varient considérablement parmi les orthophonistes à l’échelle nationale et internationale.
Chantal Mayer-Crittenden   +2 more
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Introducing the D‐DAND scale: Development of a comprehensive caregiver‐administered tool for Dravet syndrome comorbidities

open access: yesEpilepsia, EarlyView.
Graphical overview of the Dravet Disease–Associated Neuropsychiatric Disorders (D‐DAND) scale. The D‐DAND scale provides a caregiver‐based, comprehensive assessment of developmental and behavioral comorbidities in Dravet syndrome across six domains: motor abilities, language and social interaction, autonomies, academic skills, emotional/behavioral ...
Bernardo Dalla Bernardina   +9 more
wiley   +1 more source

Les erreurs des apprenants précoces du français comme L2

open access: yesRevista de Lenguas Modernas, 2014
Cet article vise à présenter les résultats obtenus de l’analyse des erreurs de la production écrite des apprenants précoces du français comme L2 de deux écoles publiques bilingues « français-espagnol » du Costa Rica.
Kuok-Wa Chao Chao
doaj  

Syndromes drépanocytaires majeurs chez les enfants de 0 à 15 ans à Ouagadougou: marqueurs génétiques et caractéristiques cliniques

open access: yesThe Pan African Medical Journal, 2014
INTRODUCTION: il s'agit d'étudier la prévalence des syndromes drépanocytaires majeurs (SDM) et leurs principales manifestations cliniques. METHODES: nous avons mené une étude rétrospective du 1er Janvier au 31 Décembre 2011 au centre hospitalier ...
Solange Odile Ouédraogo-Yugbaré   +10 more
doaj   +1 more source

Epilepsy syndromes classification

open access: yesEpilepsia Open, EarlyView.
Abstract Epilepsy syndromes are distinct electroclinical entities which have been recently defined by the International League Against Epilepsy Nosology and Definitions Task Force. Each syndrome is associated with “a characteristic cluster of clinical and EEG features, often supported by specific etiologic findings”.
Elaine C. Wirrell   +4 more
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Des bibliothèques virtuelles pour enfants?

open access: yes, 2011
Charlène Scomparin, étudiante en Information/communication pour devenir bibliothécaire jeunesse, a tout récemment contacté l'Afreloce pour une question concernant ses recherchesconcernant les bibliothèques virtuelles pour enfants.
Mathilde Lévêque
core   +1 more source

Imagerie des tumeurs orbitaires chez l'enfant

open access: yesThe Pan African Medical Journal, 2018
Les tumeurs orbitaires de l'enfant se caractérisent par une grande diversité histologique vue la complexité architecturale de l'orbite. Plusieurs classifications peuvent être proposées selon la localisation, le type histologique et le caractère bénin ou ...
Dounia Basraoui   +2 more
doaj   +1 more source

Genetic testing practices across European epilepsy centers: An ERN EpiCARE survey

open access: yesEpilepsia Open, EarlyView.
Abstract Objective Genetic testing plays an increasing role in the diagnostic pathway for rare and complex epilepsies. However, significant heterogeneity persists in access, implementation, and interpretation across Europe. This study aimed to assess genetic testing practices, accessibility, and challenges across expert epilepsy centers within the ...
Sébile Tchaicha   +11 more
wiley   +1 more source

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