Results 51 to 60 of about 244 (155)
Objective Myositis‐associated autoantibodies (MAAs) have been associated with overlap myositis, certain disease manifestations such as interstitial lung disease (ILD), and worse prognosis in the idiopathic inflammatory myopathies. MAAs overall remain largely uncharacterized in patients with juvenile‐onset myositis.
Matthew A. Sherman +77 more
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Objective Given fibromyalgia (FM) frequently co‐occurs with autoimmune disease, this study was initiated to objectively evaluate FM in a multiracial/ethnic cohort of patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Methods Patients with SLE were screened for FM using the 2016 FM classification criteria during an in‐person rheumatologist visit.
Kelly Corbitt +10 more
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ABORDAJE NUTRICIONAL EN LA ESCLERODERMIA. Revisión bibliográfica [PDF]
La esclerodermia es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por vasculopatía, inflamación, depósitos de colágeno y fibrosis en la piel y en órganos internos tales como el corazón, pulmones, tracto gastrointestinal y riñones. Después de la piel,
Gil Chueca, Carlos +1 more
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Esclerosis sistémica y enfermedad hepato-biliar : estudio bidireccional de la relación entre la esclerosis sistémica y la enfermedad hepato-biliar [PDF]
La esclerosis sistémica (ES) es una enfermedad autoinmune sistémica (EAS) que puede afectar a la mayoría de órganos internos mediante la acumulación de colágeno en los tejidos y/o desarrollo de una vasculopatía obliterante, en un entorno de disfunción ...
Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina +1 more
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Capilaroscopia en el Síndrome de Sjögren Primario
La Síndrome de Sjögren primària (SSp) és una malaltia inflamatòria crònica autoimmune que afecta a les glàndules exocrines. Cursa amb símptomes de sequedat generalitzada i un terç dels pacients presenten afecció extraglandular, incloent Fenomen de ...
Alonso Vila, Serafin +3 more
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Se presentó un paciente con esclerodermia que se diagnosticó a partir de las manifestaciones cardiovasculares de la enfermedad: palpitaciones, disnea de esfuerzo, inflamación de manos y pies e incluso la cara.
Juan Valiente Mustelier +3 more
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Enfermedad de Fabry. Discapacitante y subdiagnosticada
Fabry disease is an inborn error of the metabolism, it is cause by a mutation in the gene that provides the code for making the enzyme called α-Galactosidase A. It is an X-linked inherited disorder.
Velázquez Arce, Carmen
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Linitis rectal: Una forma infrecuente de metástasis.
Varón de 60 años portador de la mutación FVR506Q con resistencia a la proteína C activada y con antecedentes médicos de hipotiroidismo, enfermedad de Raynaud y esclerodermia con afectación pulmonar.
Rodríguez Infante, Antonio +2 more
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Método del caso (V).Mujer de 32 años con poliartritis y fenómeno de Raynaud
Se considera que el caso es apropiado para los alumnos de las asignatura de Reumatología. Se estima que el caso es adecuado para ser presentado en un seminario dirigido a un grupo de entre 5 y 10 alumnos.1.
Narváez García, Francisco Javier +1 more
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La esclerodermia es una alteración del tejido conectivo, que se caracteriza por un engrosamiento anormal de la piel. Generalmente se considera un desorden autoinmune.
Ana María Aristizábal Dávila +5 more
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