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Linfadenopatías gigantes de curso benigno: enfermedad de Rosai-Dorfman
Nina de 3 anos de edad, de origen nigeriano, que presenta linfadenopatias cervicales gigantes de un ano de evolucion (fig. 1). El cuadro clinico ha cursado de forma insidiosa con crecimiento progresivo, periodos de estabilizacion y mejoria parcial. Las pruebas de imagen localizaban la enfermedad a la region cervical.
Pemartin B +3 more
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Patología rara en pediatría: Enfermedad de Rosai Dorfman
La enfermedad de Rosai Dorfman es una entidad rara caracterizada por linfadenopatías no dolorosas de predominio cervical y submandibular. En el pasado se había considerado como una reticuloendoteliosis maligna, hasta que fue descrita como una entidad clinico-patológica, aislada en 1969 por Rosai y Dorfman.
Porras-Moreno, Adriana +1 more
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Causa poco común de obstrucción nasosinusal recurrente: Enfermedad de Rosai-Dorfman [PDF]
La enfermedad de Rosai-Dorfman corresponde a una enfermedad rara con menos de 1.000 casos reportados. Sus características clínicas corresponden a un aumento de volumen en ganglios cervicales, sin embargo, presenta compromiso extranodal como única manifestación entre el 25% y 50% de los casos. La ubicación nasosinusal ha sido reportada previamente, pese
Albertz A, Nicolás +3 more
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Enfermedad de Rosai-Dorfman extraganglionar en la mama: una revisión de la literatura de 1969 a 2023
Objetivo: Revisar la literatura disponible respecto a la enfermedad de Rosai-Dorfman en la mama para explorar sus características clínicas, las opciones terapéuticas descritas y sus desenlaces.
Jorge S. Haro-Cruz +11 more
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La enfermedad de Rosai-Dorfman se define como una histiocitosis de curso generalmente benigno, caracterizada por la acumulación ganglionar de histiocitos que presentan emperipolesis y positividad inmunohistoquímica para S-100 y CD68, y ...
Laura S. Trujillo-Panche +5 more
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Enfermedad de Rosai Dorfman y Reactivación de Toxoplasmosis: Presentación de un Caso [PDF]
La enfermedad de Rosai Dorfman es una entidad clínica sumamente rara caracterizadapor una proliferación histiocítica diseminada. Usualmente afecta a adultos jóvenes, presentándose conadenopatías múltiples por lo que constituye un diagnóstico diferencial de varias entidades infecciosas ylinfoproliferativas. A continuación, presentamos un caso de esta
Gabriela Zambrano +3 more
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PRESENTACIÓN DE UN PACIENTE CON ADENOPATÍAS MÚLTIPLES: UN DIAGNÓSTICO COMPLEJO
Un varón de 65 años se presenta con adenopatías cervicales bilaterales de seis meses de evolución con antecedente de lesión osteolítica en húmero derecho (fractura patológica asentada varios años antes de la consulta y pseudoartrosis de hombro) y ...
Lucía Lossetti +4 more
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Atrofia óptica por enfermedad de Rosai-Dorfman
Un hombre de 59 años consultó por disminución de la agudeza visual y pérdida auditiva progresiva. Tenía antecedentes de hipertensión, diabetes mal controlada y cirugía de pólipos nasales. El examen oftalmológico mostró agudeza visual muy reducida en ambos ojos, presión ocular normal y papilas pálidas.
María Alejandra Arriaga +4 more
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La enfermedad de Rosai-Dorfman-Destombes (RDD) es una histiocitosis no Langerhans. El SNC se ve afectado en menos del 5% de los casos. Presentamos el caso de un hombre de 59 años quien inició ocho meses previos al ingreso con cefalea, hemianopsia ...
José L. Navarro-Olvera +5 more
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Enfermedad de Rosai-Dorfman asociada a Miastenia Gravis
En la presente se reporta el caso de una paciente de 29 años con diagnóstico previo de Miastenia Gravis a los 20 años, que desarrolló años después lesiones cutáneas compatibles con Enfermedad de Rosai-Dorfman al estudio histopatológico. Inicialmente presentó una lesión estable en pabellón auricular derecho, luego progresó con nuevas lesiones en glúteo,
Victor Ernesto Seminario Marcelo +1 more
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