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Hacia u nuevo paradigma en el abordaje de la enfermedad renal crónica avanzada [PDF]

open access: yesRevista Argentina de Salud Pública, 2018
a enfermedad renal crónica (ERC) presenta un continuo incremento en prevalencia e impacto sobre la carga de enfermedad mundial, junto al crecimiento de sus principales causas tributarias.
Santiago, Torales   +2 more
doaj  

Factores asociados a la corticorresistencia en pacientes con síndrome nefrótico tratados con prednisona 5mg tableta atendidos en consulta externa, área nefrología hopsital Infantil Manuel de Jesús Rivera ¨La Mascota¨ Managua, Junio – Diciembre 2013 [PDF]

open access: yes, 2015
La presente investigación es un estudio de farmacovigilancia realizado en el Hospital Infantil Manuel de Jesús Rivera ¨La Mascota¨ con el objetivo de determinar cuáles son los factores asociados a la corticorresistencia en pacientes con síndrome ...
Herrera Cárdenas, Francheska Esther   +1 more
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Renal angiomyolipoma bleeding in a patient with TSC2/PKD1 contiguous gene syndrome after 17 years of renal replacement therapy

open access: yesNefrología (English Edition), 2017
We report the case of a 32-year-old male diagnosed with TSC2/PKD1 contiguous gene syndrome, presenting with tuberous sclerosis complex (TSC) and autosomal dominant polycystic kidney disease simultaneously.
Mónica Furlano   +10 more
doaj   +1 more source

Nefropediatría

open access: yesREV SEN
La nefropediatría es una subespecialidad de la medicina pediátrica que se enfoca en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de las enfermedades renales y del sistema urinario en niños y adolescentes.
SLANH
doaj   +1 more source

Síndrome nefrótico un gran desafío en pacientes caninos [PDF]

open access: yes, 2018
Las enfermedades renales han presentado una alta prevalencia en las clínicas veterinarias siendo un gran desafío para los médicos veterinarios en la práctica diaria.
Aguirre Sánchez, Yelena
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Efficacy of a K+ Channel Agonist, XEN1101, For Preserving Contractility in Mouse Models of Hypokalemic Periodic Paralysis

open access: yesMuscle &Nerve, EarlyView.
Pretreatment with an agonist of Kv7 potassium channels (XEN1101) protects the soleus muscle from a loss of force during a 2 mM K+ challenge, in a mouse model of hypokalemic periodic paralysis. ABSTRACT Introduction/Aims Effective management remains lacking for recurrent episodes of acute weakness in hypokalemic periodic paralysis (HypoPP).
Viktor Chanchykov   +4 more
wiley   +1 more source

Sangrado de angiomiolipoma renal en paciente con síndrome de genes contiguos (TSC2/PKD1) tras 17 años de tratamiento renal sustitutivo

open access: yesNefrología, 2017
Presentamos el caso de un varón de 32 años, con síndrome de genes contiguos TSC2/PKD1, que le ocasiona esclerosis tuberosa (ET) y poliquistosis renal autosómica dominante simultáneamente.
Mónica Furlano   +10 more
doaj   +1 more source

Efecto del dimetilsulfóxido en un modelo de nefrotoxicidad inducida por gentamicina en conejos [PDF]

open access: yes, 2012
Teniendo en consideración las múltiples teorías fisiopatológicas que sugieren una posible naturaleza multifactorial que pueda explicar en gran medida la nefrotoxicidad inducida por aminoglicósidos y las limitadas evidencias que hasta ahora revelan los ...
Amaya Amaya, Paola Marcela   +2 more
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The association of methadone use with physical function and frailty among persons who inject drugs

open access: yesAddiction, EarlyView.
Abstract Background and Aims Persons who inject drugs (PWID) experience a high burden of early‐onset frailty, primarily due to multifactorial causes such as infections (human immunodeficiency virus [HIV], hepatitis C virus [HCV]), substance use, and polypharmacy.
Grace L. Kulik   +10 more
wiley   +1 more source

The Genetic and Cellular Basis of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease—A Primer for Clinicians

open access: yesFrontiers in Pediatrics, 2017
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is one of the most common genetic disorders worldwide. In recent decades, the field has undergone a revolution, starting with the identification of causal ADPKD genes, including PKD1, PKD2, and the ...
Adrián Cordido   +2 more
doaj   +1 more source

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