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Amyotrophic lateral sclerosis (ALS): three letters that change the people's life. For ever Esclerose lateral amiotrófica (ELA): três letras que mudam a vida de uma pessoa. Para sempre

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2009
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease affecting the motor nervous system. It causes progressive and cumulative physical disabilities in patients, and leads to eventual death due to respiratory muscle failure.
Acary Souza Bulle Oliveira, Roberto Dias Batista Pereira   +1 more
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Transformações existenciais no processo de enfrentamento da esclerose lateral amiotrófica pelo cuidador familiar [PDF]

, 2021
RESUMOObjetivo: Compreender as transformações existenciais do cuidador familiar de uma pessoa que vive com Esclerose Lateral Amiotrófica.Método: Estudo qualitativo fundamentado em pressupostos da Fenomenologia Existencial de Martin Heidegger, com 12 ...
Alves, Karine de Melo Cezar, Comassetto, Isabel, Costa, Lays Pedrosa dos Santos, Malta, Guilherme Oliveira de Albuquerque, Santos, Amuzza Aylla Pereira dos, Santos, Regina Maria dos   +5 more
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Amyotrophic lateral sclerosis with dementia: case report Esclerose lateral amiotrófica com demência: relato de caso

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1999
A patient is described in whom a profound and rapidly progressive dementia occurred in association with clinical features of amyotrophic lateral sclerosis. A magnetic resonance imaging showed signs of frontal and especially left temporal atrophy.
PAULO ROBERTO DE BRITO-MARQUES, ROBERTO VIEIRA DE MELLO   +1 more
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Preliminary test of a functional hand orthosis prototype [PDF]

, 2008
A prescrição, projeto, fabricação, verificação e treino de órteses fazem parte das intervenções utilizadas pelo terapeuta ocupacional com indivíduos apresentando disfunções físicas, com objetivo de recuperar a função e melhorar o desempenho ocupacional ...
Corrêa, Maurício Ferrari Santos, Meneses, Kátia Vanessa Pinto de, Pinotti, Marcos, Rocha, Daniel Neves   +3 more
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Evaluación del impacto de la Esclerosis Lateral Amiotrófica en la familia. [PDF]

, 2013
Traballo fin de grao (UDC.FEP). Enfermaría.
García Freire, Jessica
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Doenças neuromusculares raras: um retrato da judicialização no Tribunal Regional Federal da 1ª região

Cadernos Ibero-Americanos de Direito Sanitário, 2016
O estudo aborda a judicialização da saúde promovida pelos portadores de doenças neuromusculares raras em face da Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras.
Paulo Henrique Silva Costa
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Amyotrophic lateral sclerosis in Brazil: 1998 national survey Esclerose lateral amiotrófica no Brasil: registro nacional, 1998

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2000
OBJECTIVES: To assess the epidemiologic characteristics of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in Brazil in 1998. METHOD: Structured Clinical Report Forms (CRFs) sent to 2,505 Brazilian neurologists from January to September 1998 to be filled with ...
FLÁVIA DIETRICH-NETO, DAGOBERTO CALLEGARO, ELZA DIAS-TOSTA, HELGA ALMEIDA SILVA, MARIA ELIZABETH FERRAZ, JOSÉ MAURO BRAZ DE LIMA, ACARY SOUZA BULLE OLIVEIRA   +6 more
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Estudos da Deglutição por Videofluoroscopia: Papel do Terapeuta da Fala [PDF]

, 2013
Os estudos da deglutição por videofluoroscopia (EDVF) são considerados uma avaliação de referência por diversos centros de estudos da deglutição. É um método radiológico que permite observar a dinâmica das estruturas envolvidas na deglutição nas fases ...
Santos, Jorge
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Assessment and nutrition education in patients with amyotrophic lateral sclerosis [PDF]

, 2016
Neurological patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) often deteriorate to a worsening nutritional status. The aim of this study was to compare the nutritional status and food intake after nutrition education in patients with ALS.
Almeida, Claudinea dos Santos, Diccini, Solange, Salvioni, Cristina Cleide dos Santos, Stanich, Patricia   +3 more
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Amyotrophic lateral sclerosis: prospective study on respiratory parameters Esclerose lateral amiotrófica: estudo prospectivo de parâmetros respiratórios

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2010
OBJECTIVE: To verify how efficient respiratory parameters are in the follow-up of subjects with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and to observe possible correlations between respiratory and nutritional functions. METHOD: Sixteen patients with probable
Sara Regina Meira Almeida, Luciano Bruno C. Silva, Carlos Alberto M. Guerreiro, Anamarli Nucci   +3 more
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