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Motor function evaluation in merosin-deficient congenital muscular dystrophy children [PDF]

open access: yes, 2005
Congenital muscular dystrophy (CMD) is a heterogeneous group of disorders characterized by early onset of hypotonia and weakness. Almost 50% of the cases are caused by primary deficiency of a protein named merosin (MD), and present a homogenous phenotype
Beteta, Javier Toledano   +6 more
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A eficácia da terapia quiroprática no tratamento da escoliose idiopática do adolescente (EIA): uma revisão integrativa

open access: yesRevista de Saúde, 2021
Introdução: A Escoliose Idiopática do Adolescente (EIA) é atualmente caracterizada por curvatura da coluna acima de 10 graus, seguida de rotação vertebral coexistente, e é uma doença que atinge crianças e adolescentes, atingindo cerca de 5,2% da ...
Lídya Maria Calisto Viana   +3 more
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Resultados inmediatos de la corrección quirúrgica de escoliosis idiopática del adolescente por vía posterior con instrumentación después de liberación anterior por videotoracoscopia [PDF]

open access: yes, 2009
OBJECTIVE: to describe the initial results of anterior videothoracoscopic release followed by posterior instrumentation for surgical correction of adolescent idiopathic scoliosis.
Curto, David Del   +4 more
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A importância das técnicas de reeducação postural em pacientes com escoliose: uma revisão bibliográfica [PDF]

open access: yes, 2017
Projeto de Graduação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Licenciada em FisioterapiaIntrodução: A escoliose é definida como um desvio da coluna vertebral nos diversos planos, e a sua etiologia é ...
Silva, Ana Luísa Vasconcelos da
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Applicability of the cobb angle measurement in idiopathic scoliosis using scanned imaging [PDF]

open access: yes, 2017
OBJECTIVES: To compare the measurement of the Cobb angle on printed radiographs and on scanned radiographs viewed through the software "PixViewer".
De Abreu Zardo, E   +8 more
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Prevalência de escoliose idiopática e variáveis associadas em escolares do ensino fundamental de escolas municipais de Cuiabá, MT, 2002 Prevalence of idiopathic scoliosis and associated variables in schoolchildren of elementary public schools in Cuiabá, state of Mato Grosso, 2002

open access: yesRevista Brasileira de Epidemiologia, 2011
OBJETIVO: Estimar a prevalência de escoliose idiopática e variáveis associadas em escolares do ensino público fundamental. MÉTODOS: Estudo de corte transversal em duas fases, sendo a primeira nas salas de aula, com teste de Adams.
Alcebíades do Espírito Santo   +2 more
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Dexmedetomidina como droga adjuvante no despertar transitório no intra-operatório de correção cirúrgica de escoliose: relato de caso [PDF]

open access: yesRevista Brasileira de Anestesiologia, 2004
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A escoliose é um defeito da coluna vertebral que necessita muitas vezes de correção cirúrgica. Uma peculiaridade desta correção é a necessidade do paciente despertar no intra-operatório e movimentar os membros inferiores com ...
Airton Bagatini   +4 more
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Comparación entre el teste de despertar y la monitorización neurofisiológica intraoperatoria con potencial evocado somato sensorial en las cirugías de escoliosis [PDF]

open access: yes, 2009
OBJECTIVE: the objective of this study is to compare the incidence of neurological injuries in corrective surgeries for rigid curves of idiopathic scoliosis using only the wake-up test and using the intraoperative neurophysiologic monitoring with somato ...
Ferreira, Ricardo   +4 more
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Growth hormone usage in Prader-Willi syndrome [PDF]

open access: yes, 2008
A síndrome de Prader-Willi (PWS), com prevalência de 60:1.000.000, é o resultado da perda de parte do cromossomo 15 paterno, em razão da deleção em 56% dos casos, dissomia uniparental materna em 24% dos casos, ou por causa da metilação, fenômeno ...
DAMIANI, Durval
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Polimorfismo do gene da eca e da α-actinina 3 na escoliose idiopática do adolescente [PDF]

open access: yesActa Ortopédica Brasileira, 2013
OBJETIVO: O polimorfismo da enzima conversora de angiotensina (ECA) I/D e da α-actinina 3 (ACTN3) R577X está relacionado a variações na função do musculoesquelético. O objetivo deste trabalho foi avaliar a distribuição destes polimorfismos em uma família
Marcelo Wajchenberg   +5 more
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