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Brazilian experts' consensus on the treatment of infantile epileptic spasm syndrome in infants [PDF]
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2023 Background Infantile epileptic spasms syndrome (IESS) is a rare but severe condition affecting children early and is usually secondary to an identifiable brain disorder.
Letícia Pereira de Brito Sampaio +7 more
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Espasmos infantis: experiência em treze casos [PDF]
Arquivos De Neuro-Psiquiatria, 2000 Os espasmos infantis são crises típicas da primeira infância e constituem patologia grave, com prognóstico sombrio. Apresentamos a experiência no tratamento de 13 casos novos atendidos no Serviço de Neurologia Infantil do Centro Geral de Pediatria FHEMIG
LUIZ FERNANDO FONSECA +1 more
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Síndrome de West: a propósito de nove casos
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1993 A síndrome de West é forma de epilepsia generalizada que se inicia no primeiro ano de vida, com pico de incidência entre 5 e 8 meses, caracterizada por espasmos ou mioclonias maciças, regressão do desenvolvimento neuropsicomotor e alteração ...
Marina Aya Kamiyama +2 more
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Esclerose tuberosa: estudo multidisciplinar de 15 casos
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1983 São apresentados os resultados de estudo multidisciplinar de 15 pacientes com esclerose tuberosa, 8 do sexo masculino e 7 do sexo feminino, com idades entre 19 meses e 23 anos; 11 foram considerados como casos esporádicos e, em 4, não foi possível ...
E. M. T. Yacubian +10 more
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2000 Em estudo retrospectivo avaliamos a evolução clínica e eletrencefalográfica das formas criptogênica e sintomática da síndrome de West e analisamos a eficácia do hormônio adrenocorticotrófico, vigabatrina, prednisona, ácido valpróico e nitrazepam no ...
SÉRGIO A. ANTONIUK +6 more
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2005 A síndrome de West (SW) é uma epilepsia grave específica da infância, que se caracteriza pela tríade: espasmos em salvas, deterioração ou atraso neuropsicomotor e hipsarritmia ao eletrencefalograma. OBJETIVO: Avaliar a eficácia e segurança da vigabatrina
Maria Helena P. Moraes +4 more
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1996 Relata-se o caso clínico de uma criança de 5 meses de idade, do sexo feminino, com achados característicos da síndrome de Aicardi: agenesia do corpo caloso, espasmos infantis, anormalidades oculares ("chorioretinal lacunae" e microftalmia), atraso do ...
Maria de Fátima M. Aguiar +5 more
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Contribuição ao estudo da hipsarritmia
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1966 Resumindo as principais contribuições que resultaram na conceituação atual da hipsarritmia, destacam os autores a noção de que não constitui ela uma entidade clínica determinada, mas uma sindrome eletroclínica especial, própria da primeira infância, e ...
Ana Maria Fisch +2 more
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Clinical profile of tuberous sclerosis complex patients with and without epilepsy: a need for awareness for early diagnosis. [PDF]
Arq Neuropsiquiatr, 2022 Pereira CCDS, Dantas FDG, Manreza MLG.
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[First Central American and Caribbean Consensus on Irritable Bowel Syndrome]. [PDF]
Acta Gastroenterol Latinoam, 2023 Galdámez Estrada JA +16 more
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