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Sarcoidosis sistémica: cuando la esplenomegalia no es lo que parece

open access: yesAnales De Pediatría, 2021
La sarcoidosis es una enfermedad multisistémica rara, caracterizada por la formación de granulomas no caseificantes en diferentes tejidos. Existen 2 formas, la sarcoidosis de inicio precoz o síndrome de Blau, y la forma juvenil, de causa desconocida y heterogénea clínicamente, aunque las manifestaciones pulmonares son las más frecuentes.
Álvaro Cobreros-Pérez   +4 more
exaly   +5 more sources

Esplenomegalia induzida por drogas.

open access: yesActa Médica Portuguesa, 2011
The diagnosis of splenomegaly due to drugs is based on a recent history of exposure to a drug before the spleen enlargement. The purpose of this paper is to review studies of the literature on drugs that may induce to splenomegaly.
Andy Petroianu
doaj   +2 more sources

Triagem de Deficiência de Lipase Ácida Lisossômica em uma Unidade Clínica de Dislipidemias [PDF]

open access: yesArquivos Brasileiros de Cardiologia
Resumo Fundamento A deficiência da lipase ácida lisossômica (D-LAL) é uma doença autossômica recessiva rara, caracterizada pelo acúmulo maciço de ésteres de colesterol e triglicerídeos em vários órgãos, levando à hepatosplenomegalia, esteatose ...
Zenia Brasil   +12 more
doaj   +3 more sources

Esplenomegalia gigante por enfermedad de Gaucher

open access: yesMedisur, 2021
La enfermedad de Gaucher es la enfermedad más frecuente del grupo de las enfermedades de depósito lisosomal, la cual pertenece a los errores innatos del metabolismo.
Raysy Sardiñas Ponce   +2 more
doaj   +1 more source

Novos conceitos na esplenomegalia malárica hiperreactiva.

open access: yesActa Médica Portuguesa, 2003
Hyperreactive malarial splenomegaly is thought to represent an immunological dysfunction due to recurrent episodes of malaria. The authors present a case of hyperreactive malarial splenomegaly in a patient from São Tomé e Príncipe and discuss aspects of ...
M F Moraes   +5 more
doaj   +2 more sources

Esplenomegalia familiar como manifestación clínica del síndrome linfoprolifetativo autoinmune

open access: yesAnales De Pediatría, 2010
El sindrome linfoproliferativo autoinmune es la consecuencia de un defecto genetico que compromete la apoptosis de los linfocitos. La linfoproliferacion se manifiesta por adenomegalias y/o esplenomegalia cronica. El diagnostico requiere demostrar el defecto de la apoptosis linfocitaria y el aumento de linfocitos T dobles negativos (TDN) que carecen de ...
A. Bilbao Aburto   +4 more
exaly   +2 more sources

Cirurgias conservadoras do baço para tratamento da esplenomegalia por mielofibrose

open access: yesRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2002
A mielofibrose idiopática é uma doença mieloproliferativa crônica, que pode evoluir com hepatoesplenomegalia, também denominada metaplasia, e acometer vários órgãos. Ocasionalmente, o baço alcança proporções gigantescas e precisa ser retirado. Entretanto,
Andy Petroianu
doaj   +4 more sources

Linfoma multicêntrico em Shitzu jovem: Relato de caso

open access: yesPubvet, 2021
O linfoma ou linfossarcoma é uma neoplasia hematopoiética de elevada prevalência em caninos que apresenta diferentes características e classificações, com predisposição racial e genética, sendo o linfoma multicêntrico o mais acometido.
Sabrina Pataro Sampaio da Silva   +2 more
doaj   +1 more source

Mujer de 66 años con nódulos cutáneos recurrentes, esplenomegalia, anemia hemolítica y neumonía organizada

open access: yesGalicia Clínica, 2022
Mujer de 66 años con nódulos cutáneos recurrentes, esplenomegalia, anemia hemolítica y neumonía ...
Antía Pérez López   +1 more
doaj   +1 more source

Dos casos de esplenectomía para esplenomegalia crónica

open access: yesRevista de la Facultad de Medicina, 1942
Como un trabajo del Departamento Tropical de la Facultad de Medicina de Bogotá, doy cuenta de dos casos de esplenomegalia crónica curados por tratamiento quirúrgico.
Luis Patiño-Camargo
doaj   +2 more sources

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