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Sarcoidosis sistémica: cuando la esplenomegalia no es lo que parece

open access: yesAnales De Pediatría, 2021
La sarcoidosis es una enfermedad multisistémica rara, caracterizada por la formación de granulomas no caseificantes en diferentes tejidos. Existen 2 formas, la sarcoidosis de inicio precoz o síndrome de Blau, y la forma juvenil, de causa desconocida y heterogénea clínicamente, aunque las manifestaciones pulmonares son las más frecuentes.
Rocio Galindo Zavala
exaly   +5 more sources

Esplenomegalia induzida por drogas.

open access: yesActa Médica Portuguesa, 2011
The diagnosis of splenomegaly due to drugs is based on a recent history of exposure to a drug before the spleen enlargement. The purpose of this paper is to review studies of the literature on drugs that may induce to splenomegaly. Drugs may provoke the enlargement of spleen by direct effect in splenic cells or as a side effect of disturbances in other
Andy Petroianu
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Esplenomegalia gigante por enfermedad de Gaucher

open access: yesMedisur, 2021
La enfermedad de Gaucher es la enfermedad más frecuente del grupo de las enfermedades de depósito lisosomal, la cual pertenece a los errores innatos del metabolismo. Se produce acumulación de glucocerebrósidos en diferentes órganos y como consecuencia, el desarrollo de síntomas y signos multisistémicos que se establecen de manera crónica y progresiva ...
Raysy Sardiñas Ponce   +2 more
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Screening for Lysosomal Acid Lipase Deficiency in a Lipid Clinic. [PDF]

open access: yesArq Bras Cardiol
Resumo Fundamento A deficiência da lipase ácida lisossômica (D-LAL) é uma doença autossômica recessiva rara, caracterizada pelo acúmulo maciço de ésteres de colesterol e triglicerídeos em vários órgãos, levando à hepatosplenomegalia, esteatose ...
Brasil Z   +12 more
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Novos conceitos na esplenomegalia malárica hiperreactiva.

open access: yesActa Médica Portuguesa, 2003
Hyperreactive malarial splenomegaly is thought to represent an immunological dysfunction due to recurrent episodes of malaria. The authors present a case of hyperreactive malarial splenomegaly in a patient from São Tomé e Príncipe and discuss aspects of its differential diagnosis and treatment.
M F Moraes   +5 more
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Linfoma multicêntrico em Shitzu jovem: Relato de caso

open access: yesPubvet, 2021
O linfoma ou linfossarcoma é uma neoplasia hematopoiética de elevada prevalência em caninos que apresenta diferentes características e classificações, com predisposição racial e genética, sendo o linfoma multicêntrico o mais acometido.
Sabrina Pataro Sampaio da Silva   +2 more
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Mujer de 66 años con nódulos cutáneos recurrentes, esplenomegalia, anemia hemolítica y neumonía organizada

open access: yesGalicia Clínica, 2022
Mujer de 66 años con nódulos cutáneos recurrentes, esplenomegalia, anemia hemolítica y neumonía ...
Antía Pérez López   +1 more
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Enfermedad de Gaucher: una enfermedad multisistémica

open access: yesGalicia Clínica, 2021
La enfermedad de Gaucher es un trastorno autosómico recesivo raro debido a la ausencia de la enzima glucocerebrosidasa, produciéndose acumulación de glucocerebrósidos en el sistema retículo endotelial. Se manifiesta por hepatoesplenomegalia, alteraciones
Alberto Rivera Gallego   +2 more
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Dos casos de esplenectomía para esplenomegalia crónica

open access: yesRevista de la Facultad de Medicina, 1942
Como un trabajo del Departamento Tropical de la Facultad de Medicina de Bogotá, doy cuenta de dos casos de esplenomegalia crónica curados por tratamiento quirúrgico. Estimo conveniente dar este informe porque la hipertrofia crónica del bazo es grave calamidad para muchas gentes pobres de la zona cálida del territorio colombiano.
Luis Patiño-Camargo
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Hidatidosis esplénica gigante primaria en una gestante: reporte de caso

open access: yesRevista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, 2022
La hidatidosis es considerada en la actualidad como un problema de salud pública en el Perú. Es una infección parasitaria trasmitida por la ingesta de huevos de Echinococcus granulosus y los órganos más comprometidos son el hígado y los pulmones, siendo ...
Gino P. Segura-Gago   +3 more
doaj   +1 more source

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