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Síndrome de Noonan: Presentación de dos casos Noonan's syndrome: Presentation of two cases

open access: yesRevista Cubana de Oftalmología, 2009
Se presentan las características oftalmológicas y clínicas de dos pacientes hermanos (hembra y varón) con diagnóstico del síndrome de Noonan. Este es un trastorno genético que produce desarrollo anormal de múltiples partes del cuerpo.
Lucy Pons Castro   +5 more
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[Description of 12 HIV-positive patients who have had the COVID-19 in our area]. [PDF]

open access: yesEnferm Infecc Microbiol Clin, 2021
Cucurull-Canosa J   +3 more
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Hacia nuevas concepciones sobre la Endocrinología Tiróidea

open access: yesRevista de la Facultad de Medicina, 1949
Es evidente que el acuciante estímulo que el hombre siente de explicarse y llegar a comprender el significado y el sentido de los hechos que observa, le conducen a tomar una posición definida ante ellos, una posición de auténtica beligerancia ...
Ch. de Nogales Q.
doaj  

Explorando la histiocitosis de células de Langerhans en la infancia: serie de casos

open access: yesBoletín Médico del Hospital Infantil de México
Introducción: La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una enfermedad hematológica rara y multisistémica, caracterizada por la proliferación clonal de fagocitos mononucleares en diversos tejidos y órganos.
Irvin Ordoñez-González   +7 more
doaj   +1 more source

[Use of systemic glucocorticoids for the treatment of severe asthma: Spanish Multidisciplinary Consensus]. [PDF]

open access: yesOpen Respir Arch, 2022
Domínguez-Ortega J   +4 more
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Síndrome Baller Gerold, reporte de caso y descripción detallada del espectro clínico

open access: yesIatreia, 2010
El Sindrome Baller Gerold, una entidad que se caracteriza por gran variedad de signos y síntomas incluyendo bajo peso y talla al nacer, craneosinostosis, malformación de la patela bilateral, periódicas lesiones en piel, áreas de atrofia, defectos ...
Taryn Castro   +3 more
doaj  

Afectación orbitaria como primera manifestación de la enfermedad de Hand-Schuller-Christian: Caso clínico

open access: yes, 2005
Objetivo/Método: Describir el caso clínico de un niño de 20 meses con enfermedad de Hand-Schuller-Christian. Un exoftalmos fue la única clínica del proceso, al menos durante 6 semanas, después apareció la tríada característica de exoftalmos con múltiples
Calvo-Crespo,MJ, Asensio-Sánchez,VM
core  

Adenocarcinoma con diferenciacion apocrina de la glandula lagrimal

open access: yes, 2007
Caso clínico: Se presenta el caso de un varón de 74 años con una tumoración orbitaria localizada en la fosa lagrimal izquierda. La exploración oftalmológica mostró hipotropía, exoftalmos y ptosis palpebral del ojo izquierdo.
Lozano,M., Gonzalez,F.
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Congenital toxoplasmosis with severe neurological disease in a referral hospital in Peru. [PDF]

open access: yesRev Peru Med Exp Salud Publica, 2022
Maquera-Afaray J   +5 more
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Ocular Manifestations in Colombian Patients with Systemic Rheumatologic Diseases. [PDF]

open access: yesClin Ophthalmol, 2021
Uribe-Reina P   +9 more
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