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A Rare Case of Exostosis of the Medial Sesamoid Bone

open access: gold, 2023
Nimra Akram   +2 more
openalex   +1 more source

Cases report: Mosaic structural variants of the EXT1 gene in previously genetically unconfirmed multiple osteochondromas

open access: yesFrontiers in Genetics
Multiple osteochondromas (MO) is a rare autosomal dominant skeletal disorder characterized by the development of multiple benign tumors known as osteochondromas. The condition is predominantly caused by loss-of-function variants in the EXT1 or EXT2 genes,
Artem Borovikov   +18 more
doaj   +1 more source

Subungual Exostosis

open access: yesIndian Pediatrics, 2013
Sudip Kumar, Ghosh   +2 more
openaire   +2 more sources

Tratamiento quirúrgico en la enfermedad de Haglund: Revisión bibliográfica [PDF]

open access: yes, 2017
Treball Final de Grau de Podologia, Facultat de Medicina i Ciències de la Salut, Universitat de Barcelona, curs: 2016-2017, Tutor: Laura Pérez PalmaLa enfermedad de Haglund es una causa común de dolor del retropié que incluye la deformidad de Haglund ...
Barreras Almela, Sandra
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Abordaje quirúrgico de un amplio torus palatino

open access: yesRevista Cubana de Medicina Militar
Introducción: Los torus de los maxilares son exostosis óseas benignas poco frecuentes, asintomáticas y de progresión lenta. Su crecimiento exagerado podría afectar la deglución, la fonética y confección de prótesis removibles.
Paul Martin Herrera Plasencia   +5 more
doaj  

A Symptomatic Osteochondroma on a Rib from Birth: A Case Report of a Rare Benign Tumor [PDF]

open access: yesپزشکی بالینی ابن سینا
Background: Osteochondroma, also known as osteocartilaginous exostosis, is the most common benign bone tumor, originating from the growth plate. This tumor can manifest as symptomatic or asymptomatic and can also be isolated or multiple.
Seyed Mahdi Mirhamidi   +3 more
doaj  

Poliposis familiar hereditaria y síndrome de Gardner: aportación de la exploración odontoestomatológica a su diagnóstico y descripción de un caso [PDF]

open access: yes, 2005
La poliposis adenomatosa familiar (PAF) y su variante fenotípica, el síndrome de Gardner, constituyen una infrecuente patología hereditaria autosómica dominante.
Blanco, Ignacio   +3 more
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Podiatry [PDF]

open access: yes
The use of the Lixiscope in podiatry was preliminarily evaluated.
Weissman, S.
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