Results 101 to 110 of about 28,580 (159)

Tumores Odontogénicos Queratoquísticos Múltiplos em Síndrome de Gorlin-Goltz [PDF]

open access: yes, 2016
Introdução: A síndrome de Gorlin‐Goltz ou síndrome dos basaliomas nevoides múltiplos é uma patologia autossómica dominante, provocada por uma mutação no gene de supressão tumoral PTCH, localizado no cromossoma 9 (q22,3‐q31).
Coutinho, FA   +4 more
core  

Current data on the characterization of oral clefts in Brazil Informações atuais sobre a caracterização das fissuras orofaciais no Brasil

open access: yesBrazilian Oral Research, 2004
This study aimed at investigating the current distribution of the several types of clefts among the patients receiving treatment at the Hospital for Rehabilitation of Craniofacial Anomalies (HRAC-USP), Bauru, Brazil, for the first time during the year ...
José Alberto de Souza Freitas   +3 more
doaj   +1 more source

Phenotype and Genotype of Portuguese Patients with Smith-Lemli-Opitz Syndrome [PDF]

open access: yes, 2012
A síndrome de Smith-Lemli-Opitz (SLOS) é uma síndrome polimalformativa de transmissão autossómica recessiva causada por um défice metabólico da biossíntese do colesterol, que se caracteriza por dismorfias craniofaciais, anomalias congénitas de vários ...
Bandeira, A   +16 more
core  

FATORES ASSOCIADOS À ADESÃO AO ALEITAMENTO MATERNO EM LACTENTES COM FISSURA OROFACIAL: REVISÃO DE ESCOPO

open access: yesCogitare Enfermagem
Objetivo: Mapear os fatores associados à adesão ao aleitamento materno em lactentes com fissura orofacial. Método: Revisão de escopo conforme recomendações do Instituto Joanna Briggs, com busca realizada em março de 2023, nas bases de dados PubMed ...
Nayara Tomazi Batista   +6 more
doaj   +1 more source

Avaliação do uso do modelador nasal em pacientes portadores de fissura labial unilateral operados pela técnica de Göteborg Evaluation of the nasal retainer in patients with unilateral cleft lip operated upon by Göteborg technique

open access: yesRevista Brasileira de Cirurgia Plástica, 2010
INTRODUÇÃO: Após avaliação da técnica empregada em nosso serviço para correção de fenda labial unilateral, observamos uma pontuação negativa maior com relação ao resultado final do nariz, o que nos levou a manter nossa linha de pesquisa, com o objetivo ...
Celso Luiz Buzzo   +5 more
doaj   +1 more source

Análise epidemiológica de Fissuras labiopalatinas em recém-nascidos no Brasil / Epidemiological analysis of cleft lip and palate in newborns in Brazil [PDF]

open access: yes, 2021
Este estudo teve como finalidade descrever o perfil epidemiológico de fissuras labiopalatinas em recém-nascidos, no Brasil, no período de 2015 a 2019. Métodos: Trata-se de um estudo quantitativo, descritivo, do tipo transversal.
Andrade, Andressa Ferreira   +7 more
core  

Depressão pós-parto em mães de bebês sem e com fissuras labiais, palatinas e labiopalatinas = Postpartum depression in mothers of babies without and with cleft lip and/or palate = Depresión postparto en las madres de bebés sin y con labio y/o paladar hendido

open access: yesPsico, 2022
Depressão pós-parto (DPP) é um transtorno que afeta a saúde da mulher e a qualidade da relação mãe-bebê. Este estudo comparou a DPP de mães de bebês sem e com fissuras labiais, palatinas e labiopalatinas, e identificou as variáveis preditoras da DPP ...
Tombolato, Mário Augusto
doaj  

Nasal obstruction in neonates: Two cases report of congenital nasal pyriform aperture stenosis [PDF]

open access: yes, 2011
A Estenose Congénita do Orifício Piriforme (ECOP) é uma causa rara de obstrução nasal no recém-nascido, um respirador nasal obrigatório, e por isso potencialmente fatal. Obriga a diagnóstico diferencial com causas mais comuns como a atrésia choanal.
Casas Novas, A   +5 more
core  

Prenatal diagnosis of orofacial clefts: unveiling the parents' experience. [PDF]

open access: yesRev Paul Pediatr, 2023
Silva VAPD   +5 more
europepmc   +1 more source

Síndrome ADULT: descrição clínica de cinco membros da mesma família, aspectos histológicos e investigação de mutação genética no p63 [PDF]

open access: yes, 2012
A ADULT (acro-dermato-ungueal-lacrimal-tooth) é uma síndrome genética humana que se manifesta clinicamente por alterações cutâneas e do desenvolvimento dos apêndices embrionários.
Caspary, Patrícia
core  

Home - About - Disclaimer - Privacy