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A ODONTOLOGIA NOS ASPECTOS CLÍNICOS E PSICOSSOCIAIS DE CRIANÇAS COM FISSURA DE LÁBIO E/OU PALATO: UMA REVISÃO INTEGRATIVA

open access: yesBrazilian Journal of Implantology and Health Sciences
Introdução. As fissuras labiopalatinas são anomalias do complexo craniofacial de natureza congênita, que pode afetar as estruturas do lábio e/ou palato.
Maria Vitoria Paz Roeder   +8 more
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A descoberta pré-natal da fissura labiopalatina do bebê: principais dúvidas das gestantes [Prenatal discovery of baby’s cleft lip and palate: pregnant women’s main doubts] [El descubrimiento prenatal de la fisura labial y palatina del bebé: principales dudas de las embarazadas]

open access: yesRevista Enfermagem UERJ, 2019
Objetivo: identificar as principais dúvidas de gestantes com diagnóstico pré-natal do bebê de fissura de lábio e/ou palato. Método: estudo descritivo, retrospectivo, quantitativo.
Gabriela Fávaro Marques da Cunha   +3 more
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Nascidos vivos com fissura de lábio e/ou palato: as contribuições da fonoaudiologia para o Sinasc

open access: yesRevista CEFAC, 2015
OBJETIVO:caracterizar os casos de fissura de lábio e/ou palato atendidos num centro de referência do estado de Pernambuco e os nascidos vivos notificados ao Sistema de Informação sobre Nascidos Vivos com essa malformação, mensurando a subnotificação dos ...
Tayza Mirella de Santana   +5 more
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Tumores Odontogénicos Queratoquísticos Múltiplos em Síndrome de Gorlin-Goltz [PDF]

open access: yes, 2016
Introdução: A síndrome de Gorlin‐Goltz ou síndrome dos basaliomas nevoides múltiplos é uma patologia autossómica dominante, provocada por uma mutação no gene de supressão tumoral PTCH, localizado no cromossoma 9 (q22,3‐q31).
Coutinho, FA   +4 more
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Fendas orofaciais associadas a anomalias cardíacas: 27 anos de experiência de um grupo multidisciplinar em um hospital terciário em Portugal [PDF]

open access: yes, 2021
AIMS: Orofacial clefts (OFC) are a heterogeneous group of birth defects arising in about 1.7/1000 newborns. They can occur with other congenital anomalies, including heart defects.
Ferreras, Cristina   +5 more
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Análise de uma faceta das malformações labiopalatais no Brasil: Estudo ecológico de uma década

open access: yesRevista Brasileira de Cirurgia Plástica
Resumo Introdução As fissuras labiopalatais são malformações originárias da não junção ou junção incompleta dos processos de desenvolvimentos faciais durante a vida embrionária.
Raissa Sucar Pereira de Araújo
semanticscholar   +1 more source

Phenotype and Genotype of Portuguese Patients with Smith-Lemli-Opitz Syndrome [PDF]

open access: yes, 2012
A síndrome de Smith-Lemli-Opitz (SLOS) é uma síndrome polimalformativa de transmissão autossómica recessiva causada por um défice metabólico da biossíntese do colesterol, que se caracteriza por dismorfias craniofaciais, anomalias congénitas de vários ...
Bandeira, A   +16 more
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Nasal obstruction in neonates: Two cases report of congenital nasal pyriform aperture stenosis [PDF]

open access: yes, 2011
A Estenose Congénita do Orifício Piriforme (ECOP) é uma causa rara de obstrução nasal no recém-nascido, um respirador nasal obrigatório, e por isso potencialmente fatal. Obriga a diagnóstico diferencial com causas mais comuns como a atrésia choanal.
Casas Novas, A   +5 more
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Perfil epidemiológico dos portadores de fissuras orofaciais atendidos em um Centro de Referência do Nordeste do Brasil Epidemiological characteristics of patients with orofacial clefts attending a Referral Center in Northeast Brazil

open access: yesRevista Brasileira de Saúde Materno Infantil, 2009
OBJETIVOS: descrever a frequência dos tipos de lesão dos portadores de fissura lábio-palatina, verificar a associação entre os fatores demográficos com essas lesões e identificar os fatores associados à idade em que foi realizado o primeiro atendimento ...
André Luiz Figueiredo Coutinho   +4 more
doaj   +1 more source

Síndrome ADULT: descrição clínica de cinco membros da mesma família, aspectos histológicos e investigação de mutação genética no p63 [PDF]

open access: yes, 2012
A ADULT (acro-dermato-ungueal-lacrimal-tooth) é uma síndrome genética humana que se manifesta clinicamente por alterações cutâneas e do desenvolvimento dos apêndices embrionários.
Caspary, Patrícia
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