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Obstructive sleep apnea in children [PDF]
Childhood obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) is characterized by recurrent episodes of partial or complete upper airway obstruction during sleep.
Fagondes, Simone Chaves +1 more
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Acurácia da ultra-sonografia pré-natal para detecção de anomalias congênitas maiores / [PDF]
Dissertação (Mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde.O objetivo do estudo foi avaliar a acurácia do ultra-som pré-natal para detecção de anomalias congênitas maiores.
Gonçalves, Luís Flávio de Andrade
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Tratamento multidisciplinar das fendas lábio-palatinas
As fendas palatinas representam a malformação facial congénita mais comum. Atualmente, na Europa atingem um recém-nascido por cada 700 nascimentos. Caracterizam-sepor uma interrupção na continuidade dos tecidos do lábio superior, do bordo alveolar e do palato de forma parcial em cada estrutura ou, por vezes, afetando múltiplas áreas.
openaire +1 more source
Ocorrência de perda auditiva unilateral em pacientes com fissura labiopalatina
OBJETIVO: investigar a ocorrência da perda auditiva unilateral em indivíduos com fissura labiopaltina. MÉTODOS: estudo retrospectivo com 500 prontuários de pacientes com fissura labiopalatina.
Maria Fernanda Capoani Garcia Mondelli +2 more
doaj +1 more source
Utilização do obturador palatino para correção de fenda palatina adquirida em gato: relato de caso
Os defeitos de palato são ocorrências raras na clínica de pequenos animais. As fendas palatinas podem afetar o lábio superior, palato duro e/ou palato mole, cuja origem pode ser congênita ou adquirida.
Luciano Jose Eigio Isaka +4 more
doaj +1 more source
Pre-surgical auditory assessment of subjects with operated cleft lip and palate [PDF]
OBJETIVO: descrever as características audiológicas de indivíduos com fissura labiopalatina operada (FLP) e indicação de cirurgia otológica, comparando os grupos quanto ao tipo e grau da perda auditiva, bem como a curva timpanométrica.
BRANDÃO, Giovana Rinaldi +2 more
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Tumores Odontogénicos Queratoquísticos Múltiplos em Síndrome de Gorlin-Goltz [PDF]
Introdução: A síndrome de Gorlin‐Goltz ou síndrome dos basaliomas nevoides múltiplos é uma patologia autossómica dominante, provocada por uma mutação no gene de supressão tumoral PTCH, localizado no cromossoma 9 (q22,3‐q31).
Coutinho, FA +4 more
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Síndrome ADULT: descrição clínica de cinco membros da mesma família, aspectos histológicos e investigação de mutação genética no p63 [PDF]
A ADULT (acro-dermato-ungueal-lacrimal-tooth) é uma síndrome genética humana que se manifesta clinicamente por alterações cutâneas e do desenvolvimento dos apêndices embrionários.
Caspary, Patrícia
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Texto de apoio às aulas de Anatomia II Curso de Medicina Veterinária da Universidade de ...
Romão, Ricardo
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BAHA in children: Indications, results and complications [PDF]
O BAHA (Bone Anchored Hearing Aid - prótese auditiva ancorada no osso) é utilizado em malformações do ouvido externo e médio, otorreia crónica, doença ossicular inoperável e como alternativa à prótese auditiva convencional por inadaptação ...
Almeida-Sousa, C. +3 more
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