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Congenital anomalies in aborted bovine fetuses in Southern Brazil [PDF]
, 2008 Abortos e mortes neonatais são causas importantes de perdas reprodutivas na bovinocultura. Abortos causados por anomalias congênitas são esporádicos, mas podem ocorrer de forma epidêmica.
Antoniassi, Nadia Aline Bobbi +6 more
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Síndrome de Down e Fissuras Lábio-palatinas [PDF]
, 2012 TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências da Saúde. Odontologia.Relacionar Síndrome de Down e fissuras lábio-palatinas é de grande valia visto que a primeira atualmente é considerada a anomalia cromossômica mais comum ...
Valle, Fernanda Rafaela
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Dental Press Journal of Orthodontics, 2015 Introduction:Cleft lip and palate are craniofacial anomalies highly prevalent in the overall population. In oral clefts involving the alveolar ridge, variations of number, shape, size and position are observed in maxillary lateral incisors. The objective
Daniela Gamba Garib +3 more
doaj +1 more source
Registo Nacional de Anomalias Congénitas: relatório de 2002-2007 [PDF]
, 2010 O Registo Nacional de Anomalias Congénitas (RENAC) é um registo epidemiológico de base populacional, destinado a permitir a observação e a vigilância epidemiológica da ocorrência de casos de anomalias congénitas em Portugal.
Departamento de Epidemiologia
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School performance of students with cleft lip and palate in their teachers' point of view [PDF]
, 2011 OBJETIVO: Verificar o desempenho escolar de alunos com fissura labiopalatina sem anomalias associadas e correlacionar os possíveis fatores interferentes, segundo a opinião dos professores de 1ª a 8ª séries do Ensino Fundamental.
DOMINGUES, Ana Beatriz Cardoso +3 more
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GORLIN-GOLTZ SYNDROME: A CASE REPORT [PDF]
, 2014 Introdução: O Síndrome de Gorlin-Goltz é uma condição hereditária autossómica dominante rara caracterizada por: carcinomas basocelulares, queratoquistos odontogénicos, depressões palmo-plantares, calcificações da foice cerebral e malformações ...
Bezerra, R. +6 more
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Graves disease and IgA deficiency as manifestations of 22q11.2 deletion syndrome: [PDF]
A síndrome de deleção 22q11.2 (SD22q11.2) está associada à alta variabilidade fenotípica, abrangendo o espectro velocardiofacial/síndrome de DiGeorge.
MELO, Flavio Fernando Nogueira de +4 more
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New aspects of genetics and molecular mechanisms on thyroid morphogenesis for the understading of thyroid dysgenesia [PDF]
, 2008 The elucidation of the molecular mechanisms underlying the very early steps of thyroid organogenesis and the etiology of most cases of thyroid dysgenesis are poorly understood.
Maciel, Rui Monteiro de Barros +2 more
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Revista de Pesquisa Cuidado é Fundamental Online, 2012 Objetivos: identificar o que as pessoas sabem sobre fendas labiais e/ou palatinas; discutir o papel do enfermeiro na melhoria da qualidade de vida dos portadores de fendas labiais e/ou palatinas. Métodos: estudo descritivo de abordagem qualitativa.
Diana da Silva Martins +2 more
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A enfermagem e o aleitamento materno de recém-nascidos portadores de fissura labial e/ou palatina.
Revista Pró-UniverSUS, 2020 O aleitamento materno é a mais sábia estratégia natural de vínculo, afeto, proteção e nutrição para a criança, porém esse processo de amamentação torna-se comprometido em crianças com fenda labial e/ou palatina (FLP) devido às alterações nas estruturas ...
Ellis Gregory +1 more
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