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Osteogénesis imperfecta: correlación genotipo-fenotipo

, 2017
Esta tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 10-01 ...
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Micropropagación de fenotipos seleccionados de chayote

Tecnología en Marcha, 2019
Los agricultores de la Zona de Ujarrás de Cartago, Costa Rica, no han podido cumplir con las especificaciones para la exportación de chayote (sanidad del fruto, forma, color y textura de la epidermis), por no contar con material genético sobresaliente y han sufrido un alto porcentaje de rechazo del fruto de exportación.
Alvarenga-Venutolo, Silvana, Flores-Mora, Dora María, Abdelnour-Esquivel, Ana   +2 more
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Sindrome autoimmune linfoproliferativa: malattia o fenotipo?

, 2018
descrizione di una casistica italiana con ...
E. Palmisani, M. Miano, P. Terranova, T. Lanza, M. Lanciotti, E. Cappelli, S. Zanardi, M. Calvillo, E. Mastrodicasa, A. Barone, S. Cesaro, E. Facchini, L. Dogana, U. Ramenghi, N. Crescenzio, A. Chiocchetti, C. Dufour, F. Fioredda   +17 more
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[Hypertension-abdominal obesity phenotype as an indicator of dysglycaemia and insulin resistance]. [PDF]

Rev Salud Publica (Bogota), 2023
Cabrera-Rode E, Loaiza-Romero BJ, Rodríguez-Acosta J, Cubas-Dueñas I, Hernández-Rodríguez J, Díaz-Díaz O.   +5 more
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Identidades sociales vinculadas al fenotipo

, 2018
The central question raised in the present research points to the representation and consequences of the use of categories related to social identities in Colombia. From a comparative context of transnational realities, one takes into account the positioning of a group of Colombian migrants in the city of Barcelona in front of dynamics in which the ...
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Nephrocalcinosis: unveiling renal tubulopathies in the genomic era. [PDF]

J Bras Nefrol
Ayoub EAM, Vaisbich MH, Rocha DR, Cerqueira BP, Matos ACC, Pietrobom IG, Heilberg IP.   +6 more
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[Infection and asthma]. [PDF]

Open Respir Arch
García-Rivero JL, García-García R, Padilla Galo A, Crespo-Lessmann A, Blanco-Aparicio M, Aguiló-Anento JI, Carretero-Gracia JÁ.   +6 more
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Hematuria familiar: correlación fenotipo-genotipo

El síndrome de Alport autosómico dominante (SAAD) es un trastorno genético producido por variantes patogénicas en los genes de las cadenas α3 y α4 del colágeno tipo IV (COL4A3 y COL4A4). Se caracteriza por microhematuria persistente y hasta hace poco se consideraba un trastorno benigno. Sin embargo, en los últimos años se ha demostrado que un número no
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[Cerebrospinal Fluid Biomarker Profile in Atypical Alzheimer's Disease]. [PDF]

Rev Neurol
Martínez Campos E, Tellechea Aramburo P, Sánchez Ruiz de Gordoa J, Larumbe Ilundain R.   +3 more
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Caracterización genómica de los mecanismos de adaptación de Pseudomonas aeruginosa en pacientes con bronquiectasias. [PDF]

Adv Lab Med
Santa AM, Gómez-Arbonés X, Pifarré Teixidó R, García-González M, Bellés Bellés A.   +4 more
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