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De estatus convulsivo a emergencia hipertensiva: El debut de un feocromocitoma en un paciente pediátrico, reporte de caso

Revista de Estudiantes de Medicina del Sur
Los feocromocitomas son tumores de la médula suprarrenal que secretan catecolaminas. Su presentación en niños es poco frecuente, representando cerca del 20% de los casos.
Sebastián Ignacio Villalobos Garrido, Antonia Fernanda Soto Besamat, Gustavo Orlando Gonzalez Solis, Antonia Gabriela Alonzo Leal, Doris Padilla Maldonado   +4 more
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FEOCROMOCITOMA: EL GRAN IMITADOR.

Revista sanitaria de investigación
Los feocromocitomas (PHEO) y los paragangliomas extra-adrenales (EAP) son tumores raros de células de la cresta neural que se caracterizan por la producción de catecolaminas.
Raquel Sánchez García, Paloma Vidao Gómez, Eva Sevilla Mañas, Silvia Finol Pérez, María Esteban Rihuete, Ana María Blázquez Henao.   +5 more
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Feocromocitoma y gestación

Clínica e Investigación en Ginecología y Obstetricia, 2002
Resumen La asociacion feocromocitoma y gestacion es rara,lo que explica la dificultad de su diagnostico, teniendo en cuenta que el feocromocitoma puede manifestarse como una hipertension arterial gravidica banal. El pronostico maternofetal esta condicionado porun diagnostico temprano y la puesta en practica deuna atencion medica multidisciplinaria ...
A. Tejerizo-García, L.C. Tejerizo-López, A.I. Teijelo, M.M. Sánchez-Sánchez, R.M. García-Robles, A. Leiva, J.A. Pérez-Escanilla, J.M. Benavente, F. Corredera, F. Jiménez-Vicente   +9 more
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Feocromocitoma, un reporte de malignidad

Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar
Femenino de 37 años, ama de casa, católica, casada, sin antecedentes de importancia. Tabaquismo, toxicomanías y alcoholismo negado, antecedentes quirúrgicos 3 cesáreas, gesta 4, abortos 1.
Francisco Reyes Salinas, Sergio Silvestre Soto Sanchez   +1 more
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Il feocromocitoma maligno

L'Endocrinologo, 2017
La malignita del feocromocitoma/paraganglioma e definita dalla presenza di metastasi in tessuto non cromaffine. Intervento chirurgico, radioterapia locale e trattamenti ablativi sono opzioni efficaci per la gestione della malattia primaria, ricorrente o metastatica.
Iacobone, Maurizio, Citton, Marilisa
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Feocromocitoma con metástasis vertebral

Endocrinología y Nutrición, 2004
Pheochromocytoma is a tumour that can recur quite frequently. This can happen after many years of monitoring and it can be either adrenal or extraadrenal. We show the case of a woman of fifty years old who presented a recurrence of her disease in a lumbar vertebrae after being diagnosed and operated of a pheochromocytoma located in the left adrenal ...
D. Peñalver, I. Pavón de paz, T. Montoya, S. Monereo-Megías   +3 more
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FEOCROMOCITOMA: RELATO DE CASO DE DOENÇA RENAL CRÔNICA

BJN Abstract-CBN24
Apresentação de caso: Paciente do sexo feminino, 57 anos, hipertensa há 7 anos, procurou nefrologista após episódios de ida à emergência por picos pressóricos, vômitos e tontura.
Maria Luísa Mathias Machado¹, Carla Virginia de Santana Cajado¹, Luana e Silva Moreira Moreira¹, Maria Tereza de Sá Sarmento¹, Vinicius Athayde de Oliveira¹, Daniela Moura Landim¹   +5 more
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Caso clínico: Feocromocitoma Gigante

Revista Médica Hospital del José Carrasco Arteaga, 2017
RESUMEN INTRODUCCION: El feocromocitoma es una neoplasia neuroendocrina localizada en la medula adrenal, llamado paraganglioma cuando su ubicacion es extraadrenal. Su incidencia anual es de 2-8 por millon de personas, sin predileccion de sexo. Su cuadro clinico se caracteriza por: cefalea, diaforesis, taquicardia e hipertension arterial.
Edison Fernando Angamarca Angamarca, Willan Patricio Ortíz Sánchez, César Alberto A révalo Wazhima, Priscila Alejandra Merchán Peñafiel, Andrea Burrelli Meoño, Julia Marcela Quizhpi Lazo, Tamara Cristina Matute Sánchez   +6 more
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HIPERTENSÃO SECUNDÁRIA AO FEOCROMOCITOMA: UM RELATO DE CASO

BJN Abstract-CBN24
Apresentação de caso: Em situações assim, a pressão arterial de uma pessoa que sempre manteve sob controle pode elevar devido a condições como doenças crônicas, síndrome da apneia do sono, hiperparatireoidismo primário e feocromocitoma.
Yure Victor Nogueira da Silva¹, João Victor Mariano de Lima¹, Nathália Silva Guedes Maciel¹, Milena Mascarenhas Vilasboas Alves¹, Raíssa Carla Vasconcelos Mafra¹   +4 more
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Sindromi feocromocitoma/paraganglioma familiari

L'Endocrinologo, 2009
Le sindromi feocromocitoma/paraganglioma familiari, o sindromi PGL, sono caratterizzate dalla presenza di questi tumori in soggetti portatori di mutazioni germinali dei geni SDHB, SDHC e SDHD, che codificano tre delle quattro subunita della succinodeidrogenasi mitocondriale.
Massimo Mannelli, Tonino Ercolino, Lisa Simi   +2 more
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