Results 31 to 40 of about 20,566 (109)
Hemşirelerde Sindirella Sendromu: Kesitsel Bir Araştırma
Amaç: Bu araştırma hemşirelerde sindirella sendromu düzeyini belirlemek amacıyla kesitsel ve tanımlayıcı tasarımda gerçekleştirilmiştir. Yöntem: Araştırma, Mayıs- Haziran 2023 tarihleri arasında çevrimiçi olarak ulaşılabilen 173 kadın hemşire ile ...
Serap Altuntaş, Tülay Demirci
semanticscholar +1 more source
Fibromyalji sendromu tanılı hastalarda vitamin d reseptör gen polimorfizm sıklığının belirlenmesi
The aim of this study was to investigate the frequency of the vitamin d receptor (VDR) gene polymorphism in patients with fibromyalgia syndrome.A hundred female patients who were admitted to Physical Medicine and Rehabilitation departmant of Bülent Ecevit University between July 2012 and August 2013 and diagnosed with fibromyalgia syndrome (FMS) and ...
openaire +1 more source
NARSİSİZM VE HUBRİS SENDROMU ARASINDAKİ İLİŞKİDE KÜLTÜRÜN DÜZENLEYİCİ ETKİSİ
Bu çalışma, hemşireler örnekleminde narsisizm ile hubris sendromu arasındaki ilişkiyi ve Hofstede’nin kültürel boyutlarının bu ilişkide düzenleyici rolünü incelemeyi amaçlamaktadır.
Ayşenur Abut Kahraman, E. T. Demirel
semanticscholar +1 more source
Fibromyalji sendromlu hastalarda serum growth hormon ve insulin-like growth faktör-I düzeyleri
Stage-4 uyku bozukluğuna bağlı olarak Growth Hormon (GH) salımınının bozulması nedeniyle insülin-Like Growth Factor-I (IGF-I) (Somatomedin C)'in serum düzeylerindeki azalmanın fibromiyalji sendromunun patofizyolojisinde ve kas ağrılarında rolü ...
core
Fibromyalji hastalarında serum nöron spesifik enolaz düzeylerinin araştırılması
Giriş: Fibromyalji sendromu (FMS), yaygın vücut ağrıları ve halsizlikle kendini gösteren kronik ağrı sendromudur ve santral sensitizasyon sendromları arasında yer almaktadır. Nöron spesifik enolaz(NSE) yapılan çalışmalarda nöron hasarıyla ilişkili olduğu
Verim, Sabahattin
core +1 more source
Erken Tanı Alan Nadir Bir Katarakt Nedeni: Lowe Sendromu
Lowe sendromu (okuloserebrorenal sendromu), X'e bağlı resesif kalıtım göstermekte olup sorumlu gen OCRL1 genidir. OCRL1 geni golgi kompleksinde bulunan fosfatidilinositol-4,5-bifosfat-5 fosfatazı kodlar.
Harun Yıldız +2 more
semanticscholar +1 more source
NAGER SENDROMU VE EBELİK BAKIMI: VAKA SUNUMU
Nager tipi akrofasiyal disostoz (NAFD) nadir görülen ve karakteristik uzuv anormallikleriyle kendini gösteren bir genetik bozukluktur. İlk vaka 1908 yılında Slingenberg tarafından ortaya koyulmuş olup az rastlanan ve zor tanı konulan sendrom olmaya devam
Hilal Özbek, Meltem Öztürk
semanticscholar +1 more source
KAPTAN AHAB SENDROMU BAĞLAMINDA EŞBER ÜZERİNE BİR OKUMA DENEMESİ
Bu çalışma Kaptan Ahab sendromu bağlamında Abdülhak Hâmid Tarhan’ın (1852-1937) Eşber (1297/1880) adlı manzum piyesini incelemeyi amaçlamaktadır.
M. Dere
semanticscholar +1 more source
Fibromyalji tedavisinde egzersiz programlarının karşılaştırılması
ÖZET FİBROMYALJİ TEDAVİSİNDE EGZERSİZ YÖNTEMLERİNİN KARŞILAŞTIRILMASI Fzt. Arzu GENÇ Fibromyalji yaygın kas iskelet sistemi ağrısı, yorgunluk, sabah sertliği, anksiete, depresyon gibi semptomları olan, yaşam kalitesi ve iş performansını olumsuz etkileyen
ARZU GENÇ
core
İrritabl barsak sendromu (İBS), kronik ve tekrarlayıcı karın ağrısı, diyare, kabızlık ve/veya karında şişkinlik ile seyreden fonksiyonel bir gastrointestinal bozukluktur. Kabızlık baskın (İBS-C), diyare baskın (İBS-D), karma tip (İBS-M) ve alt sınıfı olmayan şeklinde alt grupları tanımlanmıştır.
openaire +1 more source

