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ABORDAGENS TERAPÊUTICAS ESSENCIAIS PARA FIBROSE CÍSTICA EM CRIANÇAS
Matheus Moreira Borba +3 more
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Infecção por Pseudomonas aeruginosa na Fibrose Cística
Rafael De Souza Junqueira +2 more
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BRONQUIECTASIAS IDIOPÁTICAS EM PACIENTE JOVEM SEM FIBROSE CÍSTICA: RELATO DE CASO
Revista ftIntrodução: A bronquiectasia é uma doença pulmonar crônica caracterizada por tosse, produção excessiva de escarro e exacerbações frequentes. Caracteriza-se por inflamação e infecção crônica das vias aéreas, com danos pulmonares progressivos.
Priscila Pires Gonçalves +5 more
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TER ISAVE
Introdução: A fibrose cística é uma doença genética que provoca acumulação de muco nas vias respiratórias, sendo necessária intervenção terapêutica, nomeadamente fisioterapia respiratória, para melhorar o estado clínico dos doentes.
Maria Martins
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Introdução: A fibrose cística é uma doença genética que provoca acumulação de muco nas vias respiratórias, sendo necessária intervenção terapêutica, nomeadamente fisioterapia respiratória, para melhorar o estado clínico dos doentes.
Maria Martins
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Revista ft
Cystic fibrosis (CF) is a genetic disease caused by mutations in the CFTR gene, with the F508del-CFTR mutation being the most common. The therapeutic combination of elexacaftor, tezacaftor, and ivacaftor (ELX/TEZ/IVA) has shown promising results in ...
Maria Beatriz Tiezzi Vergara
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Cystic fibrosis (CF) is a genetic disease caused by mutations in the CFTR gene, with the F508del-CFTR mutation being the most common. The therapeutic combination of elexacaftor, tezacaftor, and ivacaftor (ELX/TEZ/IVA) has shown promising results in ...
Maria Beatriz Tiezzi Vergara
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Revista ft
Objective: The study aims to analyze the clinical efficacy and safety of Trikafta (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor) in the treatment of cystic fibrosis, highlighting its impact on pulmonary function, nutritional status, and patients’ quality of life, as
C. Vidal +5 more
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Objective: The study aims to analyze the clinical efficacy and safety of Trikafta (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor) in the treatment of cystic fibrosis, highlighting its impact on pulmonary function, nutritional status, and patients’ quality of life, as
C. Vidal +5 more
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Brazilian Journal of Respiratory, Cardiovascular and Critical Care Physiotherapy
Background: Respiratory physiotherapy interventions are essential for individuals with cystic fibrosis (CF), and care should be personalized. Aim: To describe the physiotherapy techniques and resources used in home and regional self-management for ...
Mariana Ventura Goulart +2 more
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Background: Respiratory physiotherapy interventions are essential for individuals with cystic fibrosis (CF), and care should be personalized. Aim: To describe the physiotherapy techniques and resources used in home and regional self-management for ...
Mariana Ventura Goulart +2 more
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Revista ft
Introdução: A fibrose cística (FC) é uma doença genética grave, causada por mutações no gene CFTR. No Brasil, ocorre em 1 a cada 10 mil nascimentos. O diagnóstico é feito por testes como o do pezinho, do suor e sequenciamento genético.
Júnia Marise Ramos +3 more
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Introdução: A fibrose cística (FC) é uma doença genética grave, causada por mutações no gene CFTR. No Brasil, ocorre em 1 a cada 10 mil nascimentos. O diagnóstico é feito por testes como o do pezinho, do suor e sequenciamento genético.
Júnia Marise Ramos +3 more
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