Estado nutricional e fatores dietéticos de pacientes colm fibrose cística portadores da mutação delta F508 [PDF]
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Nutrição, Florianópolis, 2013.Introdução: A presença da mutação mais comum e frequente da Fibrose Cística (FC), a delta F508, está ...
Santos, Carina de Sousa
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FIBROSIS QUÍSTICA. INFORME DE UN CASO
La fibrosis quística es una enfermedad genética hereditaria crónica, multisistémica y potencialmente letal que se caracteriza por afección pulmonar con infecciones sobreañadidas y recurrentes, insuficiencia pancreática que origina trastornos ...
Olga Lidia García Peña +4 more
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Terapia respiratoria en el tratamiento de la fibrosis quística pediátrica. Revisión bibliográfica [PDF]
INTRODUCCIÓN. La fibrosis quística o mucovicidosis es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva que provoca una alteración en el canal de cloro de las células epiteliales en múltiples órganos, lo que genera un aumento en la viscosidad de las ...
Sancho Arranz, Inés
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Ajustan técnica alternativa de bajo costo para la detección de Fibrosis Quística
Investigadores de la UNNE trabajan en el ajuste de una técnica alternativa de bajo costo para el diagnóstico de Fibrosis Quística y que además posibilite detectar varias mutaciones en simultáneo. La Fibrosis Quística es una enfermedad genética que afecta
Goretta, José
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La fibrosis quística es la enfermedad genética letal de mayor frecuencia en la población caucásica. La infección pulmonar crónica es la principal causa de morbilidad de la enfermedad, siendo la infección por Pseudomonas aeruginosa la más importante, ya ...
N. G. Iglesias +5 more
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Fibrosis quística: presentación de un caso
Fundamento: la fibrosis quística es una enfermedad congénita y hereditaria cuyas manifestaciones clínicas a nivel de los sistemas respiratorio y digestivo, llevan al paciente a una desnutrición progresiva. Caso Clínico: paciente masculino, blanco de tres
Olga María Rodríguez Fernández +2 more
doaj
Chronic lung infection by <i>Achromobacter xylosoxidans</i> in a patient with cystic fibrosis successfully treated with cefiderocol as a pre and post-lung transplant regimen. [PDF]
Ramos-Oliveira S +8 more
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Estimation of care costs for individuals with cystic fibrosis at a referral center: cohort study, Salvador, 2005-2022. [PDF]
Costa JCB, Sorte NCAB, D'Souza EL.
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[Genetic testing in Primary Care]. [PDF]
Fernández Torres S +1 more
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Recent concepts on cystic fibrosis Fibrosis quística
<p class="MsoNormal"><span style="font-size: 9pt; font-family: Arial">Up to date concepts on Cystic Fibrosis are summarized in this article; the following are included: Incidence, pathogenesis, prenatal and postnatal diagnosis, treatment ...
William Parra
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