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Objetivo: Determinar si el tipo de fisura labiopalatina está asociada a mayor riesgo de alteración de la trompa de Eustaquio. Materiales y métodos: Se realizó un estudio observacional retrospectivo no experimental de los niños operados de fisura ...
Sara Isabel Antayhua Ortiz
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Objetivo: identificar los factores asociados a la presencia de fisura labial y/o palatina en recién nacidos en el Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, localizado en Lima – Perú, durante el periodo noviembre 2012 - diciembre 2016.
Esteban A. Plasencia-Duenas +2 more
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Las fisura labio-alveolo-palatina son las anomalías congénitas más frecuentes, por lo que el ortodoncista debe conocer el manejo transversal en estos pacientes, su omisión puede hacer que se agrave la fisura, porque los efectos biomecánicos en estos ...
Lucia Lozano Llaury +5 more
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Problemas de Salud Mental en Niños con Fisura Labiopalatina
Los niños que padecen enfermedades genéticas son una población vulnerable para desarrollar problemas de salud mental. La fisura labiopalatina (FLAP) es una anomalía congénita de tipo estructural.
Javiera Ortega, Lic. +1 more
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La fisura labio alveolo palatina es la malformación congénita más común entre las anomalías craneofaciales. Debido a sus múltiples alteraciones, impacta directamente en la calidad de vida del paciente.
Noemí Leiva +3 more
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Objetivos: Analizar los avances realizados por el comité de fisuras palatinas y obtener datos epidemiológicos de los pacientes fisurados. Diseño del estudio: Estudio observacional, descriptivo, retrospectivo, donde se incluyen 54 pacientes ...
Clara García Bastida +4 more
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Introducción. El labio/paladar hendido (LPH), se produce debido a la falta de la fusión de numerosos procesos faciales durante las primeras semanas del desarrollo embrionario.
Katia Denisse Rodriguez Mena +2 more
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Tratamiento de la fisura labio palatina
La fisura labiopalatina es una de las malformaciones congénitas más frecuentes. La incidencia en Chile es de 1.7 por mil recién nacidos, lo que significa que nacen alrededor de 400 casos cada año.
M. Alison Ford, Dra. +2 more
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El síndrome o secuencia de Pierre Robin (SPR) es una rara afección genética con una incidencia de 1 por cada 8.500 recién nacidos, descrita en 1923 por Robin. Se caracteriza por la triada clásica de glosoptosis, obstrucción de la vía aérea y alteraciones
Rosana Guerrero Domínguez +2 more
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El objetivo del estudio fue evaluar retrospectivamente los factores de riesgo, para las fisuras labiales y/o palatinas (FLP). Se seleccionó una muestra de 45 niños con fisura labial y/o palatina y a 45 niños recién nacidos sanos del Hospital Nacional ...
Marco Antonio Torres Durand +1 more
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