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La fisura labio-palatina es la malformación congénita más común entre las anomalías craneofaciales y causa una serie de alteraciones a nivel funcional, fisiológico, estético y social.
Noemí Leiva-Villagra +3 more
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FISURAS LABIO PALATINAS. TRATAMIENTO MULTIDISCIPLINARIO
La fisura labio palatina es la segunda malformación congénita más frecuente. En su génesis hay factores genéticos (25%) y ambientales siendo en general multifactorial. La incidencia en Chile es de aproximadamente 1 en 550 recién nacidos vivos.
Dr. Luis Monasterio A. +2 more
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Fisura palatina completa. Reporte de un caso.
Introducción: El paladar fisurado o fisura palatina es una malformación congénita que afecta el macizo craneofacial, alterando funciones tan vitales como la masticación, fonación y deglución.
Jorge Eugenio Expósito Sánchez +2 more
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Modelo de ficha clínica ortodóntica en pacientes con fisura labio palatina
La ficha clínica es un documento médico legal que permite el registro de la información de un paciente y su problema de salud. En la Unidad de Malformaciones Craneofaciales de la Universidad de Chile, se ha utilizado por 33 años un modelo único de ficha ...
Noemi Leiva +3 more
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Fisura palatina con paladar hendido. Presentación en un neonato
Se presentó un recién nacido del sexo femenino, hijo de madre de 31 años con antecedentes patológicos referidos de hipertensión arterial y abuela materna con diabetes mellitus.
Jesús Daniel de la Rosa-Santana +2 more
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Lactancia materna en el lactante enfermo con labio leporino y fisura palatina [PDF]
El labio leporino y fisura palatina son malformaciones congénitas que afectan a la estructura maxilofacial, cuya incidencia estimada es de 1 por cada 700 nacidos vivos.
Pérez Montero, Lidia
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LADO DE PREFERENCIA MASTICATORIA EN NIÑOS CON FISURA PALATINA: CONCORDANCIA DE TRES MÉTODOS
INTRODUCCIÓN: medir la concordancia de tres métodos para determinar el lado de preferencia masticatoria en niños con fisura palatina. MATERIALES Y MÉTODO:Se incluyeron 47 niños con paladar fisurado, similares en edad y estrato socioeconómico.
Olga Patricia López Soto +3 more
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Association between NAT2 polymorphisms with non-syndromic cleft lip with or without cleft palate in Argentina [PDF]
Background: NAT genes are considered candidate genes for the genetic predisposition to non-syndromic Cleft lip with or without cleft palate (NSCLP), since they codify for N-acetyltransferases, enzymes responsible for the biotransformation of arylamines ...
Bailliet, Graciela +4 more
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Incontinencia pigmentaria asociada a fisura palatina. Reporte de un caso
La incontinencia pigmentaria (IP2, síndrome de Block-Sulzberger) es un raro caso de genodermatosis de herencia ligado a X dominante, afectando en su mayoría a mujeres. Consiste en una serie de manifestaciones de la piel, desordenes dentarios, oculares, neurológicos, y otros.
Inostroza, María Antonieta +1 more
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Goldenhar syndrome associated with cleft lip and palate. A case report.
In the literature is possible to find an extense variety of syndromes associated with cleft palate, so in patients with this condition is essential to ask if the damage is or not associated with some syndrome.
Nayaret Soto, Patricio Encalada
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