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Odontología Sanmarquina, 2020 Las fisura labio-alveolo-palatina son las anomalías congénitas más frecuentes, por lo que el ortodoncista debe conocer el manejo transversal en estos pacientes, su omisión puede hacer que se agrave la fisura, porque los efectos biomecánicos en estos ...
Lucia Lozano Llaury +5 more
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Problemas de Salud Mental en Niños con Fisura Labiopalatina
Revista Iberoamericana de Psicología, 2020 Los niños que padecen enfermedades genéticas son una población vulnerable para desarrollar problemas de salud mental. La fisura labiopalatina (FLAP) es una anomalía congénita de tipo estructural.
Javiera Ortega, Lic. +1 more
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Odontología Sanmarquina, 2018 La fisura labio alveolo palatina es la malformación congénita más común entre las anomalías craneofaciales. Debido a sus múltiples alteraciones, impacta directamente en la calidad de vida del paciente.
Noemí Leiva +3 more
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Revista Portuguesa Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço, 2016 Objetivos: Analizar los avances realizados por el comité de fisuras palatinas y obtener datos epidemiológicos de los pacientes fisurados. Diseño del estudio: Estudio observacional, descriptivo, retrospectivo, donde se incluyen 54 pacientes ...
Clara García Bastida +4 more
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Revista de Odontopediatria Latinoamericana, 2023 Introducción. El labio/paladar hendido (LPH), se produce debido a la falta de la fusión de numerosos procesos faciales durante las primeras semanas del desarrollo embrionario.
Katia Denisse Rodriguez Mena +2 more
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Revista Electrónica de AnestesiaR, 2015 El síndrome o secuencia de Pierre Robin (SPR) es una rara afección genética con una incidencia de 1 por cada 8.500 recién nacidos, descrita en 1923 por Robin. Se caracteriza por la triada clásica de glosoptosis, obstrucción de la vía aérea y alteraciones
Rosana Guerrero Domínguez +2 more
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Odontología Sanmarquina, 2011 El objetivo del estudio fue evaluar retrospectivamente los factores de riesgo, para las fisuras labiales y/o palatinas (FLP). Se seleccionó una muestra de 45 niños con fisura labial y/o palatina y a 45 niños recién nacidos sanos del Hospital Nacional ...
Marco Antonio Torres Durand +1 more
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Incontinencia pigmentaria asociada a fisura palatina. Reporte de un caso
Revista Española de Cirugía Oral y Maxilofacial, 2013 La incontinencia pigmentaria (IP2, síndrome de Block-Sulzberger) es un raro caso de genodermatosis de herencia ligado a X dominante, afectando en su mayoría a mujeres. Consiste en una serie de manifestaciones de la piel, desordenes dentarios, oculares, neurológicos, y otros.
Inostroza, María Antonieta +1 more
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Association between NAT2 polymorphisms with non-syndromic cleft lip with or without cleft palate in Argentina [PDF]
, 2015 Background: NAT genes are considered candidate genes for the genetic predisposition to non-syndromic Cleft lip with or without cleft palate (NSCLP), since they codify for N-acetyltransferases, enzymes responsible for the biotransformation of arylamines ...
Bailliet, Graciela +4 more
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Goldenhar syndrome associated with cleft lip and palate. A case report.
Journal of Oral Research, 2012 In the literature is possible to find an extense variety of syndromes associated with cleft palate, so in patients with this condition is essential to ask if the damage is or not associated with some syndrome.
Nayaret Soto, Patricio Encalada
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