Results 131 to 140 of about 559,485 (280)
Genética comunitária e hemofilia em uma população brasileira
A hemofilia é uma doença hemorrágica importante no Brasil, afetando cerca de um em cada dez mil indivíduos do sexo masculino. A autopercepção do portador a respeito da hemofilia e a sua interação com a comunidade são relevantes na abordagem clínica dessa
Vânia Maria Caio +3 more
doaj
La ciencia genómica cambió la evolución de la vida en el planeta, planteando una serie de dilemas éticos, que requieren de la transformación de la bioética para responder a los retos que enfrentara en el Siglo XXI.
Ana Isabel Gómez Córdoba
doaj
Enfermedad de Gaucher: Un caso hondureño con confirmación genética
Flora Duarte +5 more
openalex +2 more sources
Análise da diversidade genética em Stylosanthes guianensis utilizando marcadores RAPD. [PDF]
O conhecimento da variabilidade genética e da relação entre diferentes acessos de Stylosanthes guianensis é importante para maximizar o uso dos recursos genéticos disponíveis.
CANÇADO, L. J. +5 more
core +1 more source
Structure of the cultivated citrus super‐pangenome. ABSTRACT The main genetic diversity observed in cultivated citrus results from a reticulate evolution involving four ancestral taxa whose radiation occurred in allopatry. In such context, GWAS analysis, genome diversity and transcriptomic studies will be significantly enhanced through pangenome ...
Gaetan Droc +27 more
wiley +1 more source
Modulação genética da miostatina e do gene ACTN3 em hipertrofia e força muscular: uma revisão integrativa [PDF]
Márcia Cristiane Araújo +5 more
openalex +1 more source
ABSTRACT BS39 is a broad‐based population of tropical maize adapted to temperate environments that can provide useful and unique alleles to US Corn Belt breeding programmes. Doubled‐haploid (DH) has been used as an efficient alternative method to speed up the development of maize lines. Our objectives were to compare genetic parameters for plant height
Gabriela dos Santos Pereira +6 more
wiley +1 more source
ABCA12 Frameshift Deletion in Domestic Cats With Ichthyosis Fetalis
ABSTRACT Background Ichthyosis fetalis (IF), also known as harlequin ichthyosis, is a rare and often fatal autosomal recessive congenital skin disorder. It is characterized by thickened, hard skin plaques and deep skin fissures that limit mobility and cause malformations of the eyes, lips and ears.
Jeanna M. Blake +2 more
wiley +1 more source
Uso de marcadores moleculares para determinar a variabilidade genética no papa (solanum tuberosum)
Adelfa Yzarra Aguilar +5 more
openalex +2 more sources

