Results 51 to 60 of about 13,482 (84)
Genetsko savjetovanje i testiranje nasljednoga kolorektalnog karcinoma
, 2017 U ovom radu prikazan je pristup pri genetskom savjetovanju i testiranju nasljednih kolorektalnih karcinoma. Nasljedni kolorektalni karcinomi dijele se na polipozne i nepolipozne. Polipozni se histološki dijele na hamartome, adenomatozne kolorektalne karcinome i miješane.
openaire +1 more source
, 2020 One of the main goals of the Cancer Genetics Clinic is fast and quality assessment of each patient. The lack of adequate staff and documentation facilities often complicates the work process, which results in additional pressure on nurses and poor organization.
openaire +1 more source
, 2017 U ovom radu govorit ću o penetracijskom testiranju i kibernetičkom kriminalu. Na početku ću opisivati operacijski sustav Kali Linux, kojim ću se služiti kroz cijeli rad.
Velović, Dorian
core +1 more source
Preimplantacijsko genetsko testiranje
Preimplantation Genetic Testing (PGT) represents a revolutionary approach in reproductive medicine, enabling the examination and diagnosis of embryos before implantation into the uterus. Indications for PGT encompass a wide range of genetic conditions, from chromosomal abnormalities to single gene disorders, providing prospective parents with the ...
openaire +1 more source
TESTIRANJE CMI MODELA TEŠKIH PLINOVA [PDF]
, 1987 Na bazi eksperimenta izvršeno je testiranje modela teških plinova, izrađenog u Centru za meteorološka istraživanja Republičkog hidrometeorološkog zavoda SRH.
Šinik, Nadežda
core
Genetsko testiranje u dijagnostici kardiomiopatija
Cardiomyopathies are myocardial diseases characterized by structural and functional abnormalities of the heart muscle with complex etiopathogenesis. They can lead to the development of acute and chronic heart failure, malignant arrhythmias, the formation of thrombus and thromboembolic events, and sudden cardiac death.
openaire +1 more source
Kallmannov sindrom je kongenitalni oblik hipogonadotropnog hipogonadizma koji se oituje potpunim ili djelominim gubitkom njuha. Sindrom se najebe otkriva nakon bto je zamijeena odsutnost razvitka sekundarnih spolnih karakteristika zbog nedostatka luenja ...
Lovrentjev, Iris
core
Multidisciplinarni tim za onkološko genetsko svetovanje in testiranje
, 2014 Hočevar, Marko +4 more
openaire +2 more sources
Klinična pot obravnave pacienta v Ambulanti za onkološko genetsko svetovanje in testiranje
, 2020 Krajc, Mateja +3 more
openaire +1 more source