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Atteinte neuro-endocrine d’une granulomatose de Wegener

Annales d'Endocrinologie, 2018
Introduction La granulomatose de Wegener est une vascularite necrosante pouvant atteindre le systeme nerveux central. Parmi ces localisations, l’atteinte hypophysaire est exceptionnelle, mais pourrait etre sous-estimee. La localisation hypophysaire d’une maladie de Wegener est rare, s’exprimant essentiellement par un diabete insipide. Cas clinique
D. Chebbi, R. Ben Salah, F. Haj Kacem, Y. Bouattour, M. Abid, F. Frikha, Z. Bahloul   +6 more
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Atteintes cutanées révélatrices d'une granulomatose de Wegener

La Presse Médicale, 2007
Summary Introduction Wegener's granulomatosis is a rare systemic vasculitis, characterized by involvement of the upper airways, lungs and kidneys; other organs may also be affected. Cutaneous lesions occur frequently during the disease course but seldom as its initial presentation.
Imed Ben Ghorbel, Asma Sioud Dhrif, Mohamed Miled, Med Habib Houman   +3 more
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Beteiligung des zentralen Nervensystems bei Granulomatose mit Polyangiitis (GPA, Wegener Granulomatose)

2015
43. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh); 29. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh); 25. wissenschaftliche Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR)
Rosenkranz, V, Holle, J, Moosig, F, Reinhold-Keller, E   +3 more
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Forme rénale pseudo-tumorale d'une granulomatose de Wegener

La Revue de Médecine Interne, 1992
We report one case of a renal mass in Wegener granulomatosis (GW) in GW, renal lesion is a focal glomerulitis. If genito-urinary tract can be involved (prostate, seminal vesicles, testes, bladder), GW presenting as a renal mass is exceptional.
A. Dubois, D. Reynaud, J.F. Rolet, M. Marty, R. Daniel, B. Lepage, S. Yeche, J.P. Rouanet, J.Cl. Marty   +8 more
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Une fibrose pulmonaire révélant une granulomatose de Wegener

Revue des Maladies Respiratoires, 2009
Resume Introduction La presence d’une fibrose pulmonaire satellite aux vascularites associees aux anticorps anticytoplasme des polynucleaires neutrophiles est rarement observee. La plupart des cas decrits sont survenus avec la polyangeite microscopique.
W. Ketata, S. Msaad, H. Gharsalli, K. Kammoun, T. Abid, S. Mrabet, S. Makni, T. Boudawara, A. Ayoub   +8 more
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728 Dacryoadénite inflammatoire révélatrice d’une granulomatose de Wegener

Journal Français d'Ophtalmologie, 2007
Introduction La maladie de Wegener est une granulomatose inflammatoire multisystemique d’origine inconnue caracterisee par la triade classique associant une necrose granulomateuse, une vascularite et une glomerulonephrite. Materiels et Methodes Dans notre etude, nous rapportons le cas clinique d’un patient âge de 39 ans admis dans un tableau d ...
I. Mansouri, S. Tachfouti, Y. Salhi, O. Cherkaoui, A. Amazouzi, R. Daoudi   +5 more
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Granulomatose de Wegener à révélation otologique.

1991
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Choufani, Georges, Hassid, Sergio, Hennebert, Denis   +2 more
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Granulomatose de Wegener et hypocomplémentémie

La Revue de Médecine Interne, 1986
R. Tanneau, J.P. Herve, J. Cledes, M. Garre, J.M. Boles, A. Gentric, J. Guiserix, J.P. Leroy, Y. Pennec   +8 more
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Granulomatose de Wegener

EMC - Traité de médecine AKOS, 2011
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Granulomatose de Wegener: aspectos clínicos e laboratoriais

2021
João Lucas de Melo Bardi, Aline Feitosa de Souza, Juliana Nascimento de Paula Afonso, Júlia Marçal de Vasconcelos Gonçalves, Fernando Ambros Ribeiro, Rebecca Heidrich Thoen Ribeiro   +5 more
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