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Pulmonalis eltérések Hodgkin-lymphomában [PDF]

open access: yes, 2016
Absztrakt A Hodgkin-lymphoma kezelése a hematológia sikertörténetei közé tartozik. A korszerű kombinált kemo- és radioterápiának köszönhetően a betegek jelentős része túlél, így előtérbe ...
Illés, Árpád   +4 more
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Poliangeíte microscópica com hemorragia alveolar difusa Microscopic polyangiitis with diffuse alveolar hemorrhage

open access: yesJornal Brasileiro de Pneumologia, 2004
Poliangeíte microscópica é uma forma de vasculite sistêmica de pequenos vasos, associada aos anticorpos anticitoplasma de neutrófilos, que preferencialmente acomete vênulas, capilares e arteríolas, e que pode, entretanto, envolver artérias e veias.
José Wellington Alves dos Santos   +5 more
doaj   +1 more source

Use of Plasmapheresis and Immunosuppressants to Treat Diffuse Alveolar Hemorrhage in a Patient with Granulomatosis with Polyangiitis. [PDF]

open access: yes, 2019
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a systemic granulomatous inflammatory disease characterized by small-to-medium vessel vasculitis due to Central Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody (C-ANCA).
Sattar, Yasar   +4 more
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Autoimmune inflammatory disorders, systemic corticosteroids and pneumocystis pneumonia: A strategy for prevention [PDF]

open access: yes, 2004
Background Pneumocystis pneumonia (PCP) is an increasing problem amongst patients on immunosuppression with autoimmune inflammatory disorders (AID). The disease presents acutely and its diagnosis requires bronchoalveolar lavage in most cases.
Evin Sowden   +44 more
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Granulomatosis de Wegener

open access: yes, 2019
Paciente mujer, de 53 años, natural y procedente de Lambayeque, gran multípara, quien se presentó con un tiempo de enfermedad de cinco años, caracterizado por episodios de epistaxis. Se le hizo cauterizaciones de la mucosa nasal en repetidas oportunidades.
Juárez-García, Marcela   +1 more
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Primary Systemic Vasculitis in Childhood [PDF]

open access: yes, 2012
As vasculites sistémicas constituem um grupo de doenças, pouco frequentes na infância, caracterizadas por inflamação e necrose vascular. A sua tradução clínica é heterogénea, condicionada pelo tipo de vaso e orgão afectados. Recentemente foi proposta uma
Amaro, C, Pereira, N
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Queilitis granulomatosa de Miescher [PDF]

open access: yes, 2017
La queilitis granulomatosa es un raro proceso de etiología desconocida que se considera una forma oligosintomática del síndrome de Melkersson-Rosenthal.
Alsina Gibert, Mercè   +2 more
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Esclerite como manifestação inicial de granulomatose de Wegener: descrição de caso Wegener's granulomatosis presenting as scleritis: case report

open access: yesRevista Brasileira de Reumatologia, 2007
Esclerite é um processo inflamatório ocular caracterizado por edema e infiltração celular da esclera, que cursa com vermelhidão e dor locais e causa perda importante da acuidade visual.
Leonardo Schmidt   +3 more
doaj   +1 more source

Granulomatosis with polyangiitis mimicking infective endocarditis in an adolescent male [PDF]

open access: yes, 2016
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a rare but serious small vessel vasculitis with heterogeneous clinical presentation ranging from mainly localised disease with a chronic course, to a florid, acute small vessel vasculitic form characterised by ...
Brogan, PA   +4 more
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Granulomatose de Wegener: Envolvimento otológico, nasal, laringotraqueal e pulmonar Wegener granulomatosis: Otologic, nasal, tracheobronchial and pulmonary involvement

open access: yesRevista Portuguesa de Pneumologia, 2009
A granulomatose de Wegener é uma vasculite sistémica rara e idiopática caracterizada pelo atingimento dos pequenos vasos. A doença atinge, preferencialmente, as vias aérea superior e inferior e os rins, levando à formação de granulomas e necrose destes ...
Sandra Figueiredo   +7 more
doaj  

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