Results 91 to 100 of about 6,902 (197)
In chronic myeloid leukemia, the identification of early molecular predictors of stable treatment-free remission (TFR) after tyrosine kinase inhibitor (TKI) discontinuation is challenging.
Sandrine Saugues +14 more
doaj +1 more source
IntroductionThe Warburg effect (WE) is an uncommon cause of type B lactic acidosis (LA) due to a deregulation of carbohydrate metabolism in neoplastic cells where lactic fermentation predominates over oxidative phosphorylation regardless of the oxygen ...
Clément Brault +6 more
doaj +1 more source
Primate energy input and the evolutionary transition to energy-dense diets in humans [PDF]
Humans and other large-brained hominins have been proposed to increase energy turnover during their evolutionary history. Such increased energy turnover is plausible, given the evolution of energy-rich diets, but requires empirical confirmation.
Hladik, CM +5 more
core +2 more sources
Key Clinical Message A 71‐year‐old female patient with no major history of infection had presented with recurrent chronic purulent sinusitis over the past 3 years.
Gérard Dine +3 more
doaj +1 more source
Introduction: General Practitioners (GPs) are the first port of call for depressive patients in developed countries. The multi-morbid patients over 50 years are more at risk.
Augustin, Arthur
core
Bilan des activités de recherche sur le dromadaire par analyse bibliométrique de la littérature scientifique [PDF]
A l'occasion de la publication du cd-rom sur le dromadaire, une étude des activités de recherche et des principaux acteurs de ce secteur a été réalisée pour les dix dernières années en utilisant les méthodes d'analyses bibliométriques.
Charbonnier, Georgette, Marti, Annie
core
Développements thérapeutiques en hématologie au XXIe siècle
N. Gorin
semanticscholar +1 more source
Immunogénétique du taurin Baoulé en pays Lobi (Burkina Faso). I. Environnement de cette population trypanotolérante [PDF]
L'étude a porté sur 1016 bovins de race taurine Baoulé (Bos taurus) réputée "trypanotolérante". Des enquêtes entomologiques, parasitologiques et immunologiques ont permis de vérifier que les pressions glossiniennes et trypanosomiennes étaient réelles et ...
Bassinga, A. +3 more
core
Analyse phénotypique et génotypique de 30 patients ayant une épidermolyse bulleuse héréditaire de type jonctionnelle avec mutations du gène codant pour le collagène XVII, COL17A1 [PDF]
IntroductionL’épidermolyse bulleuse héréditaire de type jonctionnelle (JEB) associée à des mutations du gène COL17A1 est une génodermatose rare caractérisée par une fragilité cutanéomuqueuse due à une altération de l'expression du collagène de type XVII,
Hérissé, Anne-Laure
core +1 more source

