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INTERVENÇÃO FONOAUDIOLÓGICA EM UM CASO DE SIGNATIA CONGÊNITA MAXILOMANDIBULAR – RELATO DE CASO [PDF]
, 2021 TCC(graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciências da Saúde. Fonoaudiologia.A signatia congênita maxilomandibular é considerada uma condição incomum, caracterizada pela fusão óssea da maxila e da mandíbula.
Sánchez Weber, Fernanda Celeste
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Surgical & Cosmetic Dermatology, 2022 Rossana Cantanhede Farias de Vasconcelos +2 more
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Paniculitis en las enfermedades del tejido conectivo, lupus y esclerodermia [PDF]
, 1992 Esta tesis ha sido realizada, sobre el estudio de enfermos vistos en el hospital 12 octubre de Madrid, en el periodo de 1980-1990, que por criterios clínicos, analíticos e histologicos fueron diagnosticados de lupus y esclerodermia; seleccionando ...
Lamoneda Herrerín, María Concepción
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, 2015 41. Mujer con edema de miembros inferiores de etiología poco frecuente. Descripción de un caso Rojas E, Losanto J, Velázquez C, Colman N, Duarte M. 42. Poliangeitis microscópic a – a propósito de un caso.
Temas Libres
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Síndrome de Horner: aspectos clínicos, neuroanatômicos, etiológicos e diagnósticos da síndrome [PDF]
Introdução: A Síndrome de Horner é uma alteração oftalmológica rara que foi caracterizada por Johann Horner, assim recebeu seu nome. A forma clássica da síndrome é representada pela tríade: anidrose facial, miose/anisocoria e ptose.
Fonseca Cunha Mattos, Sofia +3 more
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Expressão de HLA-G e HLA-G5 em pacientes com Síndrome de Parry-Romberg [PDF]
, 2015 A Síndrome de Parry-Romberg (SPR) ou Atrofia hemifacial progressiva (HFA) é uma doença rara (1:250.000 a 1:700.000), de causa desconhecida, caracterizada por atrofia unilateral da face, acometendo pele, tecidos moles, músculos e tecidos ósseos ...
ZANE, L. S.
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Carcinoma escamo celular de pene tratado satisfactoriamente con imiqimod [PDF]
, 2014 El carcinoma escamocelular es el tumor maligno de pene más frecuente. De predominio en el adulto joven, causa morbilidad importante y en ocasiones mortalidad.
Castro Reyes, Mayra Janeth
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Síndrome de Aicardi. Descripción de cuatro casos venezolanos. [PDF]
, 2013 Â El síndrome de Aicardi (SA) se caracteriza por agenesia del cuerpo calloso, espasmos infantiles y lesiones lacunares coriorretinianas. Su espectro evolutivo es variable, con pronóstico habitualmente muy grave en los primeros cinco años de ...
Calzadilla, Laura +4 more
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Progressive hemifacial atrophy with agenesis of the head of the caudate nucleus. [PDF]
J Med Genet, 1994 Leäo M, da Silva ML.
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