Síndrome Dyke Davidoff Masson Aspectos Clínico-Radiológicos: Reporte de Caso [PDF]
, 2021 Background: Dyke Davidoff Masson syndrome (DDM) is a rare entity. This syndrome has a variable clinical presentation from mild to severe cases, which is why it constitutes a diagnostic challenge at an early age and for treating personnel. However, within
Avellaneda, Luis Carlos +2 more
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Síndrome de Sturge Weber, triada clasica desde un enfoque genético, molecular y fisiopatológico: Sturge Weber syndrome, classic triad from a genetic, molecular and physiological approach [PDF]
, 2020 Sturge Weber syndrome (SSW) is characterized by the classic involvement of sporadic neuro-oculo-cutaneous vascular malformations, the pathophysiology of which to date has not been fully elucidated.The discovery of both an arterial and venous molecular ...
Alburqueque-Melgarejo, Joseph +4 more
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Lipoinfiltration in a patient with Parry Romberg syndrome [PDF]
, 2016 El síndrome de Parry–Romberg es una condición poco frecuente y autolimitada cuya prevalencia se ha estimado en 1/700000 habitantes; caracterizado por degeneración de tejidos blandos del medio de la cara incluyendo la dermis, tejido subcutáneo, grasa ...
Argüello-Reyes, José +3 more
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Comportamiento clínico-epidemiológico de la esclerodermia localizada en niños y adolescentes atendidos en el Hospital de niños Roberto Gilbert Elizalde desde enero del 2015 a diciembre del 2020. [PDF]
, 2022 Introducción: La esclerodermia localizada o también llamada morfea, es un trastorno autoinmune y la forma más común de esclerodermia en los niños. La edad media de aparición de la enfermedad es de 6.4 a 8.7 años.
Zambrano Vargas, Claudia Mercedes
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A lipotransferência: uma alternativa para o tratamento da deformidade facial adquirida [PDF]
, 2020 The case of a 58-year-old male patient was presented, with a history of apparent health, who reported having received surgical treatment for a complex fracture of the middle facial third (fractures Lefort II and right malar III), the same refers to ...
Blanco-Moredo, Elizabeth +2 more
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, 2013 Introducción: Las morfeas hemicorporales son aquellas que tienen un neto predominio hemicorporal y se extienden a más de dos regiones anatómicas al menos. Son enfermedades extremadamente infrecuentes.
A. Moreno Figueredo +6 more
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La enfermedad de Arnold Pick: estudio neuropsiquiátrico [PDF]
, 2023 Oponiéndose a las ideas de Wernicke, que por una regla de Griesinger consideraba a la demencia senil como enfermedad generalizada, Arnold Pick, psiquiatra de Praga (1851-1924) publicó a partir de 1892 una serie de casos, con dicho estado mental que ...
Nissen Delmar, Alberto
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Experiencias del uso de gel a base de cannabis en la terapia física de la esclerodermia localizada [PDF]
, 2023 : The environment, genetics and the constant globalization in which we are immersed; have originated new and rare diseases for which a uniform and adequate treatment has not yet been found, since they depend exclusively on the physical, morphological and
Cárdenas Zurita, Melissa Penélope
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Actualización diagnóstica y terapéutica de la esclerodermia localizada [PDF]
, 2023 : Scleroderma is an autoimmune disease that has several clinical forms of presentation. Localized and systemic involvement characterized by the presence of extra- cutaneous manifestations is described. Localized scleroderma tends to occur more frequently
Silva Alcívar, Gabriela Alejandra
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Hemihipertrofia. Síndrome de Beckwith Wiedemann. A propósito de un caso. [PDF]
, 2020 La hemihipertrofia se define como un crecimiento significativo de una parte del cuerpo con respecto al lado contralateral. El punto clave en todo paciente con hemihipertrofia es el incremento del riesgo de desarrollo de tumores en la infancia.
Bureba Herrando, Sara +2 more
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