Rasmussen's encephalitis [PDF]
, 2016 Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2016A encefalite de Rasmussen (ER) é uma doença cerebral rara crónica, caraterizada por lesão inflamatória unihemisférica e consequente atrofia ...
Zuzarte, Daniela de Sousa
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SÍNDROME DE STURGE-WEBER [PDF]
, 2012 A Síndrome de Sturge-Weber é uma doença rara, caracterizada por desordens cutâneas, neurológicas e oculares como conseqüência de malformações capilares faciais, angioma leptomeníngeo e anormalidades na vasculatura ocular.
Foletto Júnior, Vilson Gentil +3 more
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Doença de Behçet: relato de 2 casos com manifestações neurológicas. [PDF]
, 1983 Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Clínica Médica, Curso de Medicina, Florianópolis ...
Dalacorte, Jonas
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Esclerodermia cutânea localizada juvenil : aspectos clínicos e epidemiológicos de pacientes diagnosticados de 2006-2017 no ambulatório de dermatologia do HUB [PDF]
, 2018 Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, 2018.Introdução: esclerodermia localizada é frequentemente considerada uma condição benigna, auto-limitada, confinada à pele e tecido ...
Figueira, Renata Borges Fortes da Costa
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Síndrome de Parry Romberg: uma abordagem multidisciplinar [PDF]
, 2019 INTRODUCTION: Parry Romberg syndrome (PRS) is a rare, slow and progressive degenerative condition that affects skin, subcutaneous tissue, muscles and bones of the face. Hemifacial atrophy and consequent asymmetry are its main characteristics.
Castro, Laura Maria dos Santos Reis Rocha de
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Esclerodermia no paciente odontopediátrico [PDF]
, 2015 Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Medicina DentáriaA esclerodermia é uma doença do tecido conjuntivo que apresenta uma baixa prevalência na ...
Puga, Lisandra de Lima
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Aspectos clínicos e genéticos da assimetria corporal [PDF]
, 1978 Orientador: Prof. Dr. Francisco Antônio MarçalloDissertaçao (mestrado) -Universidade Federal do Paraná, Curso de Pós-Graduação em Genética HumanaInclui referências: p.
Morozowski, Cleusa
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Expressão de HLA-G e HLA-G5 em pacientes com Síndrome de Parry-Romberg [PDF]
, 2015 A Síndrome de Parry-Romberg (SPR) ou Atrofia hemifacial progressiva (HFA) é uma doença rara (1:250.000 a 1:700.000), de causa desconhecida, caracterizada por atrofia unilateral da face, acometendo pele, tecidos moles, músculos e tecidos ósseos ...
ZANE, L. S.
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Magnetic resonance imaging analysis of the masseter muscle-morpholoy and proton spectroscopy in subjects with systemic sclerosis [PDF]
, 2007 Objetivo: Avaliar o músculo masseter em indivíduos portadores de esclerose sistêmica (ES), por meio da ressonância magnética, analisando a intensidade dos sinais em T1, T2 e a morfologia.
Marcucci, Marcelo
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Displasias ectodérmicas do grupo A : elaboração de um banco de dados informatizado para auxílio ao diagnóstico genético-clínico [PDF]
, 2001 Orientadora: Prof.ª Dr.ª Nina A. B. PagnanDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Curso de Pós-Graduação em GenéticaInclui referências: p. 193-236Resumo: As displasias ectodérmicas são afecções em que ocorre
Costa, Toni Lisboa
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