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Pengaruh Pemberian Heparin Intravena Sebagai Profilaksis Deep Vein Thrombosis Terhadap Ppt Dan Pttk [PDF]

, 2012
Background: Patients in the Intensive Care Unit tend to be at risk of Deep Vein Thrombosis (DVT). It is estimated there are at least 800 000 cases of Deep Vein Thrombosis in the United States.
Harahap, M. S. (Mohammad), Riskiawan, A. (Angga)   +1 more
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Desarrollo de una Medida Específica para la Evaluación de laCalidad de Vida en Pacientes Adultos Viviendocon Hemofilia en América-Latina: el Hemolatin-QoL

Interamerican Journal of Psychology, 2005
Con la cooperación de centros de tratamiento y de organizaciones nacionales de la hemofilia en ocho países Latinoamericanos(Argentina, Brasil, Colombia, Cuba, Guatemala, Panamá, Uruguay y Venezuela; 10 centros implicados) se ha desarrolladoun nuevo ...
Eduardo Remor
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Factor XI Deficiency [PDF]

, 2007
A deficiência de factor XI é uma doença hematológica rara na população em geral. Pode manifestar-se apenas como complicação hemorrágica no doente submetido a cirurgia electiva. Os autores descrevem o caso clínico de uma mulher de 59 anos, que apresenta
Alegria, A, Conde, P, Moniz, A
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Potential Use of Fetal Genetic Material in Maternal Circulation for Prenatal Noninvasive Diagnosis of Genetic Disease [PDF]

, 2016
Prenatal diagnostic technique is used to determine whether the unborn fetus is affected with a genetic disorder or other abnormality. This technique is generally carried out for a genetic disease that is not treata-ble, in which the termination should be
Megawati, Anak Agung Dewi
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MINHA OPINIÃO–CAMPANHA DE INCENTIVO DA PARTICIPAÇÃO DE PACIENTES, FAMILIARES E PROFISSIONAIS DE SAÚDE NA CONSULTA PÚBLICA DA CONITEC

Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2020
T.M.O. Pietrobelli
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HEMATOMA DE MÚSCULO PSOAS EM PACIENTE PORTADOR DE HEMOFILIA A VÍTIMA DE TRAUMA ABDOMINAL FECHADO: RELATO DE CASO

Revista Ibero-Americana de Humanidades, Ciências e Educação
A hemofilia A é uma doença hereditária que causa sangramentos por deficiência do fator VIII. Hemorragias decorrentes de processos traumáticos são causa comum de morbimortalidade em pacientes com hemofilia.
Alice Cristovão Delatorri Leite, Rômulo Maia Martins, Daniel Costa da Frota, Talita Nicácia Teles Martins   +3 more
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PLANEACIÓN DIDÁCTICA GENERAL DE LA ASIGNATURA: HERENCIA Y EVOLUCIÓN [PDF]

, 2018
GUÍA DIDÁCTICA / PLANEACIÓN DIDÁCTICA ...
AGUILAR HERNANDEZ JOSE RUBEN, BELTRAN DURAN SANDRA, BELTRAN DURAN SANDRA, GONZALEZ SALAZAR ELOISA, RIVAS ARZALUZ CINDY URSULA, RODRIGUEZ MEJORADA HUGO HERIBERTO, SILVA HERNANDEZ BRENDA CITLALLI, SOSA VELAZQUEZ LENIN, ZAVALA LOPEZ MIGUEL   +8 more
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Enfermedad cerebrovascular en pediatría. Experiencia de un servicio de urgencias [PDF]

, 2017
Objetivos. Describir las características de la enfermedad cerebrovascular (ECV) en pacientes atendidos en un servicio de urgencias pediátrico y detectar diferencias clínicas según sea isquémica o hemorrágica. Pacientes y métodos.
Escuredo Argullós, Laura, Huici Sánchez, Malka, Luaces Cubells, Carles, Trenchs Sainz de la Maza, Victoria   +3 more
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Molecular diagnosis of hemophilia A and B. Report of five families from Costa Rica

Revista de Biología Tropical, 2004
Hemophilia Aand B are X-chromosome linked bleeding disorders caused by deficiency of the respective coagulation factor VIII and IX. Affected individuals develop a variable phenotype of hemorrhage caused by a broad range of mutations within the Factor ...
Lizbeth Salazar-Sánchez, Guillermo Jiménez-Cruz, Pilar Chaverri, Winnie Schröder, Karin Wulff, Gerardo Jiménez-Arce, Miriam Sandoval, Patricia Ramírez, F.H Herrmann   +8 more
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Gene Therapy in Hemophilia: A Transformational Patient Experience. [PDF]

J Patient Exp, 2023
Rasul E, Hallock R, Hellmann M, Konduros J, Pembroke L, LeCleir G, Malacan J, von Mackensen S.   +7 more
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