Results 131 to 140 of about 8,881 (242)
Molecular diagnosis of hemophilia A and B. Report of five families from Costa Rica
Hemophilia Aand B are X-chromosome linked bleeding disorders caused by deficiency of the respective coagulation factor VIII and IX. Affected individuals develop a variable phenotype of hemorrhage caused by a broad range of mutations within the Factor ...
Lizbeth Salazar-Sánchez +8 more
doaj
A deficiência de factor XI é uma doença hematológica rara na população em geral. Pode manifestar-se apenas como complicação hemorrágica no doente submetido a cirurgia electiva. Os autores descrevem o caso clínico de uma mulher de 59 anos, que apresenta
Alegria, A, Conde, P, Moniz, A
core
Equidad en situaciones límite: acceso al tratamiento para personas con hemofilia [PDF]
Andréa Carolina Lins de Góis +3 more
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Quality of life, self-reported outcomes and impact of education among people with moderate and severe hemophilia A: An integrated perspective from a Latin American country. [PDF]
Torres L +9 more
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Correção endovascular de aneurisma de aorta abdominal e artéria ilíaca comum esquerda em paciente com hemofilia C grave [PDF]
Sérgio Quilici Belczak +6 more
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TELEMEDICINA NA FISIOTERAPIA: NOVAS ESTRATÉGIAS NO CUIDADO DO PACIENTE COM HEMOFILIA
TO Rebouças +9 more
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HEMOFILIA ADQUIRIDA TIPO A: RELATO DE CASO
E.R.M. Gurgel +9 more
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