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Inducción de tolerancia inmune en menores de 18 años con hemofilia A

Archivos de Pediatría del Uruguay
Introducción: el desarrollo de inhibidores contra el factor VIII (FVIII) es la complicación más seria del tratamiento en la hemofilia A. La inducción de tolerancia inmune (ITI) permite utilizar nuevamente el concentrado de FVIII para profilaxis o ...
Felipe Lemos, A. Casuriaga, C. Petraccia, Laura Fraga, Gustavo Giachetto   +4 more
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Sangramento zero em hemofílico com grave perfil hemorrágico na fase de indução de emicizumabe Relato de caso

Jornal de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia, 2023
Resumo A hemofilia A é uma coagulopatia hereditária causada pela diminuição da atividade coagulante do FVIII, cuja complicação de tratamento mais importante é o desenvolvimento de aloanticorpos neutralizantes contra o FVIII.(1).
Ieda Solange Pinto
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Análisis de los genes responsables de la hemofilia a y b y cómo las mutaciones en estos genes conducen a la enfermedad

Revista Científica de Salud BIOSANA
La hemofilia A y B son trastornos hemorrágicos hereditarios provocados por mutaciones en los genes F8 y F9, que codifican los factores de coagulación VIII y IX, respectivamente. Este estudio se propuso examinar las mutaciones en estos genes para entender
R. P. Ponce Pincay, Demera Chica Alexander David, Holguín Pluas Jhem Evander, Campozano Cañarte Dylan Adrian   +3 more
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Abstracts

, 2021
Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis, Volume 5, Issue S2, October 2021.
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Mujeres portadoras de hemofilia [PDF]

, 2021
La hemofilia es una enfermedad de la coagulación crónica y hereditaria producida por disminución en los factores de coagulación VIII o IX produciendo hemofilia A o B. Produce hemorragias que condicionan la vida de los pacientes y sus familias. Aunque las
Pérez Martínez, Noelia
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Maior reposição de Fator VIII (FVIII) da coagulação em pacientes com Hemofilia A moderada dos grupos sanguíneos não-O

Research, Society and Development
Objetivo: O presente estudo investigou a associação entre o grupo sanguíneo ABO e o consumo anual de concentrado de fator VIII (FVIII) da coagulação (UI/kg/ano) em pacientes com hemofilia A leve e moderada, atendidos em dois centros de hemofilia de ...
M. B. P. L. V. Lima, L. H. Siqueira, S. Montalvão, Thaís Helena Trento Lorenzetti, Aldemir Branco de Oliveira Filho, S. H. Ferreira, Leiliane Domingues da Silva, M. Ozelo, J. A. R. Lemos   +8 more
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Fenomena Acquired Hemofilia A (AHA) Setelah Infeksi Covid-19: Sebuah Tinjauan Literatur

Majalah Kesehatan Indonesia, 2021
Acquired hemophilia A (AHA) is a rare autoimmune disease caused by circulating autoantibodies directed against the clotting factor VIII (FVIII) that leads to bleeding.
Niluh Ayu Sri Saraswati
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Frecuencia del inhibidor del factor VIII mediante metodología Nijmegen en pacientes con hemofilia “A” que reciben tratamiento con factor VIII liofilizado, inscritos en la Fundhec – Núcleo Pichincha, 2019

, 2019
La hemofilia es una enfermedad ligada al cromosoma X, es decir, los hombres presentan la enfermedad clínica y las mujeres son portadoras. Un individuo con dicha patología presenta mutaciones en genes que codifican para los factores de la coagulación VIII
Molina Maldonado, Carla Vanessa, Guerrero Vinueza, Wendy Lizeth   +1 more
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Von Willebrand Factor (VWF) multiplex activity assay differentiation of type 1 von Willebrand Disease (VWD) and variant VWD

Haemophilia, Volume 30, Issue 1, Page 161-168, January 2024.
Abstract Introduction VWD diagnosis is challenging requiring multiple VWF activity tests using many individual assays. We have developed an ELISA‐based VWF Multiplex Activity Assay (VWF‐MAA) to address this concern; however, the ability of the VWF‐MAA to discriminate between type 1 VWD, variant VWD, and normal subjects has not been evaluated.
Jonathan C. Roberts, Pamela A. Christopherson, Michael D. Tarantino, Sarah E. Gonzales, Patti A. Morateck, Crystal L. Perry, Veronica H. Flood, Thomas C. Abshire, Robert R. Montgomery, the Zimmerman Program Investigators   +9 more
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Genética comunitária e hemofilia em uma população brasileira Community genetics and hemophilia in a Brazilian population

Cadernos de Saúde Pública, 2001
A hemofilia é uma doença hemorrágica importante no Brasil, afetando cerca de um em cada dez mil indivíduos do sexo masculino. A autopercepção do portador a respeito da hemofilia e a sua interação com a comunidade são relevantes na abordagem clínica dessa
Vânia Maria Caio, Roberto Benedito de Paiva e Silva, Luís Alberto Magna, Antonio Sérgio Ramalho   +3 more
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