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El accidente vascular encefálico en niños con drepanocitosis Stroke present in children presenting drepanocytemia

open access: yesRevista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, 2009
El accidente vascular encefálico (AVE) es una de las complicaciones más graves de la drepanocitosis. Se presenta, sobre todo, en la primera década de la vida, tiene tendencia a recurrir y puede dejar secuelas neurológicas y cognoscitivas permanentes.
Eva Svarch
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Tratamiento con dosis moderada de hidroxiurea en la drepanocitosis Treatment with moderate doses of hydroxyurea in drepanocytosis

open access: yesRevista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, 2008
En el período comprendido entre junio del 2003 y junio del 2005 se trataron con hidroxiurea 45 pacientes con anemia drepanocítica; 16 niños y 29 adultos, al menos con una de las manifestaciones siguientes: más de 3 crisis vasooclusivas (CVO) dolorosas al
Sergio Machín García   +8 more
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Eficacia terapéutica del tratamiento con dosis moderadas de hidroxiurea en comparación con el uso de tratamiento convencional en niños con diagnóstico de anemia depranocitica del Hospital Infantil Manuel de Jesús Rivera “La Mascota” período Enero 2015- Noviembre 2016. [PDF]

open access: yes, 2017
Se realizó el presente trabajo con el fin de determinar la eficacia terapéutica del tratamiento con dosis moderadas de hidroxiurea en comparación con el uso de tratamiento convencional en niños con diagnóstico de anemia depranocitica del Hospital ...
Manzanares Quintero, Rebeca Alejandra
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Costo-efectividad del tratamiento de la anemia falciforme con hidroxiurea: un estudio de evaluación económica [PDF]

open access: yes, 2020
Objective: to analyze the cost-effectiveness of the treatment of sickle cell anemia (SCA) using hydroxyurea. Method: economic evaluation study, with a quantitative, descriptive and analytical approach, through a retrospective cohort.
Barbieri, Ana Rita   +5 more
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Policitemia Vera. Experiencias en el diagnóstico y tratamiento en el Instituto de Hematología e Inmunología: Experiences in diagnosis and treatment in the Institute of Hematology and Immunology Polycythemia vera

open access: yesRevista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, 2011
La policitemia Vera se encuentra entre las neoplasias mieloides según la clasificación más reciente de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Sus criterios diagnósticos han tenido variaciones en los últimos años y en este trabajo se realiza un ...
Norma Fernández-Delgado   +2 more
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La drepanocitosis en Cuba. Estudio en niños: Study in children Drepanocytosis in Cuba

open access: yesRevista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, 2011
La drepanocitosis es la anemia hemolítica determinada genéticamente más frecuente en el mundo. En Cuba, la frecuencia del estado de portador es del 3,08 % en la población general.
Eva Svarch   +11 more
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Factores de riesgo asociados a alteraciones nutricionales en niños con anemia de células falciformes

open access: yesRevista Ciencias Biomédicas
Introducción: la anemia de células falciformes (ACF) es una de las hemoglobinopatías más comunes en el mundo.  Esta se debe a un defecto genético autosómico recesivo en el cual se sustituye glutamato por valina en las cadenas globina de la hemoglobina ...
Suanny González Coquel   +3 more
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Enfoque terapéutico de la anemia falciforme

open access: yesRepertorio de Medicina y Cirugía
Introducción: la anemia de células falciformes (ACF) es una hemoglobinopatía hereditaria que afecta a más de 20 millones de personas en el mundo. Se caracteriza por anemia hemolítica crónica y crisis vasooclusivas acompañadas de episodios dolorosos.
Anggy Valentina Soto Manzano   +4 more
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Síndrome hipereosinofílico con eritrodermia [PDF]

open access: yes, 2020
Varón de 77 años de edad, con antecedentes de insuficiencia cardiaca y fibrilación auricular recibiendo warfarina, hipotiroidismo, diabetes mellitus e hiperuricemia, con historia de un año de lesiones dérmicas eritematosas y descamativas en el tronco ...
Huayhua-Guevara, Héctor   +2 more
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Resultados de Hidroxiurea en la disminución de la frecuencia de crisis dolorosas en pacientes con anemia de células falciformes. Fundación Hospital Universitario Metropolitano, 2016-2018 [PDF]

open access: yes
Introduction: Sickle cell anemia is a pathology caused by an alteration in the structure of hemoglobin resulting in Hemoglobin S, in which the beta chain of hemoglobin is replaced by valine causing haemoglobin polymerization and erythrocyte deformation ...
Villanueva, Jaime   +3 more
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