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Hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis asociada a hipoacusia neurosensorial
NefrologíaJavier Burgos Martín +4 more
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Trastornos metabólicos renales en pacientes urolitiásicos cubanos mayores de 60 años
Nefrología Latinoamericana, 2021 Objetivos: Identificar los trastornos metabólicos renales de la población litiásica cubana de 60 años y mayor, y la relación de los más frecuentes con variables demográficas y antropométricas.
Raymed A. Bacallao-Méndez +5 more
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Hipercalciuria idiopática en pediatría: Experiencia de 5 años [PDF]
Revista chilena de pediatría, 1993 Local reference values are important for ihe correct approach lo the diagnosis and management of idiopathichypercalciuria. Ninety seven healthy children were evaluated lo determine daily normal urine calcium excretion. A meanvalue of 0.1 3 (M « 0.08), was obtained for the calcium/aeatinine urinary index.
Cano Sch, Francisco +5 more
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Metabolic disorders in kidney stone disease in children
Journal of Education, Health and Sport, 2020 Urolithiasis is not a rare disorder in children. Its etiology, incidence and localization vary by geographic region. It is an increasing problem, especially in developing countries.
Monika Kusz +4 more
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Raquitismo hipofosfatémico hereditario con hipercalciuria: a propósito de un caso
Nefrología, 2012 Presentamos el caso clínico de un varón de 50 años de edad que consulta por presentar una enfermedad renal litiásica recidivante y una nefrocalcinosis. En la exploración clínica destacó una talla baja y un genu varo bilateral importante. Entre los datos bioquímicos se apreciaba una pérdida renal de fosfatos intensa con hipofosfatemia, una 25 OH ...
Areses-Trapote,Ramón +4 more
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Litiasis renal: estudio y manejo endocrinológico
Revista Médica Clínica Las Condes, 2013 La litiasis renal es causa de importante morbilidad y costo económico, afectando hasta el 15% de la población. Además, la litiasis renal puede ser expresión también de enfermedades extrarrenales, entre las cuales destaca riesgo aumentado de osteoporosis.
V. Gilberto González, Dr.
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Síndrome de Michaelis-Manz. A propósito de un caso clínico
Anales del Sistema Sanitario de Navarra, 2018 El síndrome de Michaelis-Manz es una tubulopatía de herencia autosómica recesiva asociada a mutaciones en las proteínas claudina 16 y 19 que se encuentran en el túbulo contorneado distal y asa de Henle en el riñón.
P. Plaza-Ramos +3 more
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Hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis
Anales de Pediatría, 2001 La hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis es un sindrome poco frecuente que pertenece a un grupo de tubulopatias de naturaleza heterogenea, cuya caracteristica comun es la perdida urinaria de magnesio. Se presenta el caso de un nino de 9 anos de edad con sintomatologia de poliuria, polidipsia y enuresis.
M.J. Martín Aguado +4 more
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