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Hamartoma angiomatoso ecrino

open access: yesRevista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2019
Se reporta el caso de una joven de dieciocho años, quien presentaba una lesión congénita, solitaria, de aspecto macular y color pardo, localizada en el lado izquierdo de la espalda. El área comprometida aumentó de tamaño durante la infancia, luego en la
Natalia Vargas Navia   +3 more
doaj  

Síndrome de blue rubber bleb nevus en el colon, lengua y región supraglótica: reporte de caso

open access: yesRevista Colombiana de Gastroenterología
El síndrome de blue rubber bleb nevus (BRBNS), o síndrome del nevus gomoso azul, es un cuadro sumamente raro y probablemente hereditario que se basa en la presencia de numerosas lesiones hemangiomatosas, violáceas, sobreelevadas y elásticas, sobre todo ...
Fabián Eduardo Puentes Manosalva   +3 more
doaj   +1 more source

Ausencia de mutaciones en HPGD en una familia colombiana afectada por osteoartropatía hipertrófica primaria sugiere un nuevo locus de la enfermedad

open access: yesIatreia, 2010
La osteoartropatía hipertrófica primaria (Síndrome Touraine-Solente-Gole o Paquidermoperiostosis) es una entidad hereditaria infrecuente caracterizada por hipocratismo digital, hiperqueratosis y periostosis.
Carolina Rivera Nieto   +4 more
doaj  

[Interdigital papilloma exeresis in Primary Care]. [PDF]

open access: yesAten Primaria, 2020
Hernández Gombau V   +1 more
europepmc   +1 more source

[Approach to the Patient with Non-cardiogenic Chest Pain of Esophageal Origin]. [PDF]

open access: yesActa Gastroenterol Latinoam, 2022
Manresa MM, Carboné PC, Diez G.
europepmc   +1 more source

[Angelman syndrome in adulthood]. [PDF]

open access: yesRev Neurol, 2023
Lorenzo-Ruiz M   +6 more
europepmc   +1 more source

Estudio del sueño en pacientes pediátricos afectos de parálisis cerebral [PDF]

open access: yes, 2017
Los pacientes afectos de Parálisis Cerebral (PC) muestran problemática diversa de carácter motor, cognitivo, digestivo, sensorial, etc, que producen importante morbilidad y merma en la calidad de vida.
Fuente Grijalvo, María de la
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Revisión del espectro clínico de encefalopatías espongiformes a próposito de tres casos clínicos [PDF]

open access: yes, 2017
Las prionopatías son un grupo de enfermedades peculiar, debido a que pueden desarrollarse de forma hereditaria, esporádica, o bien infecciosa (transmitidas por la ingestión de carne contaminada por priones o bien por iatrogenia con productos contaminados)
Casquete Sánchez, Daniel
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